发现新的或严重的药品不良反应

个人发现药品引起新的或严重的不良反应，可向 药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例 新的或严重的药品不良反应应于（） 新的或严重的药品不良反应应 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告 发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（） 个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向（） 个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向 个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向 药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，报告对象可以是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现除群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应（ ） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应（ ） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构，发现新的或严重的药品不良反应 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应 主要报告该药品引起的严重或新的不良反应 对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为（） 对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为