单选题

国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告

A. 进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
B. 按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
C. 应分析评价后及时报告
D. 每半年向国家药品监督管理部门和国家卫生健康委报告

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单选题
国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例
A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告 B.应分析评价后及时报告 C.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 D.15个工作日内报告 E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
答案
单选题
国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告
A.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告 C.应分析评价后及时报告 D.每半年向国家药品监督管理部门和国家卫生健康委报告
答案
单选题
国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例
A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告 B.应分析评价后及时报告 C.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 D.15个工作日内报告 E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
答案
单选题
国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告
A.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告 C.应分析评价后及时报告 D.每半年向国家药品监督管理部门和国家卫生健康委报告
答案
单选题
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括()
A.承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作 B.负责制订药品不良反应监测标准 C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作 D.负责组织药品不良反应教育培训 E.负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物
答案
单选题
省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是()。
A.药品出现的正常不良反应 B.严重的不良反应 C.罕见的不良反应 D.新的不良反应 E.所进行的调查
答案
多选题
省级药品不良反应监测专业机构应在72小时内向国家药品不良反应监测机构报告的是()
A.药品出现的正常不良反应 B.严重的不良反应 C.罕见的不良反应 D.新的不良反应 E.所进行的调查、分析并提出关联性意见
答案
多选题
第 124 题 省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是(  )。
A.药品出现的正常不良反应 B.严重的不良反应 C.罕见的不良反应 D.新的不良反应 E.分析并提出关联性意见
答案
多选题
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务是
A.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作 B.组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作 C.组织药品不良反应教育培训、编辑 D.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作 E.对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导
答案
多选题
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务是()
A.组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作 B.组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作 C.织药品不良反应教育培训、编辑 D.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作 E.承担全国药品不良反应资料的收集、管理
答案
热门试题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应,向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括() 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括 对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,须向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告,必须在 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须进行调查、分析并提出关联性评价意见,于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须进行调查、分析并提出关联性评价意见,于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须进行调查、分析并提出关联性评价意见,于( )小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须进行调查、分析并提出关联性评价意见,于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告() 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须进行调查、分析并提出关联性评价意见,于()小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告 需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是 "国家药品不良反应监测中心"设在 国家药品不良反应监测中心应 “国家药品不良反应监测中心”设在()。 药品使用单位发现严重或新的不良反应病例,向省级药品不良反应监测专业机构报告,必须在 加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是() 加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是() 国家药品不良反应监测中心所在的机构是() 加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是()
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