多选题

企业应当加强对退货的管理,保证退货环节药品的,防止混入假冒药品()

A. 整洁
B. 质量
C. 安全
D. 完好

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多选题
企业应当加强对退货的管理,保证退货环节药品的,防止混入假冒药品()
A.整洁 B.质量 C.安全 D.完好
答案
主观题
企业应当加强对退货的管理,保证退货环节药品的质量和安全,防止混入()。
答案
判断题
企业应当加强对退货的管理,保证退货环节医疗器械的质量和安全,防止混入假劣医疗器械。
答案
判断题
企业应当加强对退货的管理,保证退货环节医疗器械的质量和安全,防止混入假劣医疗器械()
答案
单选题
药品批发企业对退货记录()
A.保存至有效期后l年,不少于2年 B.保存至有效期后1年,不少于3年 C.保存至有效期后1年,不少于4年 D.保存至有效期后l年,不少于5年 E.保存三年
答案
单选题
药品批发企业对退货记录
A.保存至有效期后1年,不少于2年 B.保存至有效期后1年,不少于3年 C.保存至有效期后1年,不少于4年 D.保存3年
答案
单选题
[药事管理与法规]药品批发企业对退货记录
A.保存至有效期后l年,不少于2年 B.保存至有效期后1年,不少于3年 C.保存至有效期后1年,不少于4年 D.保存至有效期后l年,不少于5年 E.保存三年
答案
多选题
药品退货环节缺陷原因包括()。
A.收货人员未凭销售负责人同意签发的《退货申请表》接收退货 B.退货保管员未核实是否为原发出药品 C.召回药品未经质量审核重新发出 D.药品监督管理部门确认的假 E.药品监督管理部门确认的假药
答案
多选题
药品退货环节缺陷原因包括()
A.收货人员未凭销售负责人同意签发的《退货申请表》接收退货 B.退货保管员未核实是否为原发出药品 C.召回药品未经质量审核重新发出 D.药品监督管理部门确认的假、劣药品执行了药品购进退出程序 E.药品监督管理部门确认的假药、劣药再次销售
答案
主观题
企业应当建立药品退货的(),并有相应的记录
答案
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