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企业应当加强对退货的管理,保证退货环节药品的,防止混入假冒药品()
多选题
企业应当加强对退货的管理,保证退货环节药品的,防止混入假冒药品()
A. 整洁
B. 质量
C. 安全
D. 完好
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企业应当加强对退货的管理,保证退货环节药品的,防止混入假冒药品()
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企业应当加强对退货的管理,保证退货环节医疗器械的质量和安全,防止混入假劣医疗器械。
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企业应当加强对退货的管理,保证退货环节医疗器械的质量和安全,防止混入假劣医疗器械()
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单选题
药品批发企业对退货记录()
A.保存至有效期后l年,不少于2年 B.保存至有效期后1年,不少于3年 C.保存至有效期后1年,不少于4年 D.保存至有效期后l年,不少于5年 E.保存三年
答案
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药品批发企业对退货记录
A.保存至有效期后1年,不少于2年 B.保存至有效期后1年,不少于3年 C.保存至有效期后1年,不少于4年 D.保存3年
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[药事管理与法规]药品批发企业对退货记录
A.保存至有效期后l年,不少于2年 B.保存至有效期后1年,不少于3年 C.保存至有效期后1年,不少于4年 D.保存至有效期后l年,不少于5年 E.保存三年
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药品退货环节缺陷原因包括()。
A.收货人员未凭销售负责人同意签发的《退货申请表》接收退货 B.退货保管员未核实是否为原发出药品 C.召回药品未经质量审核重新发出 D.药品监督管理部门确认的假 E.药品监督管理部门确认的假药
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药品退货环节缺陷原因包括()
A.收货人员未凭销售负责人同意签发的《退货申请表》接收退货 B.退货保管员未核实是否为原发出药品 C.召回药品未经质量审核重新发出 D.药品监督管理部门确认的假、劣药品执行了药品购进退出程序 E.药品监督管理部门确认的假药、劣药再次销售
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