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NeaVas支架经过CFDA批准,可使用的参考血管直径是多少病变长度是多少()
单选题
NeaVas支架经过CFDA批准,可使用的参考血管直径是多少病变长度是多少()
A. 2.50-3.50mm,≤20mm
B. 2.75-3.75mm,≤20mm
C. 2.50-3.50mm,≤25mm
D. 2.75-3.75mm,≤25mm
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单选题
NeaVas支架经过CFDA批准,可使用的参考血管直径是多少病变长度是多少()
A.2.50-3.50mm,≤20mm B.2.75-3.75mm,≤20mm C.2.50-3.50mm,≤25mm D.2.75-3.75mm,≤25mm
答案
单选题
自制系统可不需要经过认证专家书面批准即可使用()
A.正确 B.错误
答案
主观题
医学上使用形状记忆合金的血管支架比普通血管支架有什么优点?
答案
单选题
未经CFDA批准的新药是否可以进行人体试验研究()
A.一律可以 B.一律不可以 C.部分可以 D.视具体情况而定 E.无相关规定
答案
单选题
伊班膦酸钠CFDA已批准的适应症是()
A.治疗和预防绝经后骨质疏松症 B.治疗绝经后骨质疏松症 C.绝经后骨质疏松症,男性骨质疏松症 D.治疗和预防绝经后骨质疏松症,男性骨质疏松症
答案
主观题
在有效期或复验期内的原辅料要经过什么部门的批准方可使用
答案
主观题
在有效期或复验期内的原辅料要经过什么部门的批准方可使用
答案
单选题
对微细血管扩张皮肤可使用()精油。
A.天竺葵 B.花梨木 C.橙花 D.柠檬
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
可使用血管扩张药的条件是
A.补液量充足,CVP高于正常,血压未改善者 B.补液量充足,CVP正常,血压未改善者 C.补液量不足,CVP高于正常,血压未改善者 D.心功能不良者 E.麻醉下,病人血压明显下降时
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
可使用血管扩张药的情况为
A.补液量充足,CVP高于正常,血压未改善者 B.补液量充足,CVP低于正常,血压未改善者 C.补液量不足,CVP低于正常,血压未改善者 D.心功能不良者 E.麻醉下,病人血压缓慢下降时
答案
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在下列何种情况下,可使用血管扩张药
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