单选题

CFDA是指

A. 省级药品监督管理部门
B. 国家食品药品监督管理总局
C. 国家工商行政管理总局
D. 中国食品药品检定研究院
E. 总局药品审评中心

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单选题
CFDA是指
A.省级药品监督管理部门 B.国家食品药品监督管理总局 C.国家工商行政管理总局 D.中国食品药品检定研究院 E.总局药品审评中心
答案
单选题
伊班膦酸钠CFDA已批准的适应症是()
A.治疗和预防绝经后骨质疏松症 B.治疗绝经后骨质疏松症 C.绝经后骨质疏松症,男性骨质疏松症 D.治疗和预防绝经后骨质疏松症,男性骨质疏松症
答案
单选题
国家食品药品监督管理总局(CFDA)主要职责是()
A.对生产 B.制定国家基本药物目录 C.参与制定药品法典,指导制定中医药中长期发展规划,负责中药资源普查 D.负责药品行业发展规划和行业管理
答案
单选题
国家食品药品监督管理总局(CFDA)主要职责是()
A.对生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理 B.制定国家基本药物目录、国家基本药物制度和执业药师资格准入制度 C.参与制定药品法典,指导制定中医药中长期发展规划,负责中药资源普查 D.负责药品行业发展规划和行业管理、药品价格和广告监督查处,承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作
答案
单选题
CFDA注册指导原则里面规定HPV高危亚型有几种()
A.13 B.14 C.15 D.18
答案
单选题
CFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为
A.药效动力学评价方法 B.体外研究法 C.在体动物模型法 D.药物动力学评价方法 E.临床比较试验法
答案
单选题
未经CFDA批准的新药是否可以进行人体试验研究()
A.一律可以 B.一律不可以 C.部分可以 D.视具体情况而定 E.无相关规定
答案
多选题
目前CFDA规定的仿制药评价的一般方法包括()
A.多种溶出度检测方法 B.生物等效性试验 C.药效等效性试验 D.治疗等效性试验
答案
单选题
CFDA发布《关于整治药品流通领域违法经营行为的公告》的日期是()
A.2016年5月3日 B.2016年7月3日 C.2016年9月3日 D.2016年11月3日
答案
单选题
受CFDA的委托,对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是
A.中国食品药品检定研究院 B.CFDA药品审评中心 C.CFDA药品评价中心 D.CFDA药品认证管理中心 E.CFDA药师资格认证中心 F.CFDA药师资格认证中心
答案
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执业药师相关的申请表及软件下载可以在CFDA主页查到。 执业药师相关的申请表及软件下载可以在CFDA主页查到() 艾多上市过程中在收到CFDA临床试验现场核查公告后撤回()次 NeaVas支架经过CFDA批准,可使用的参考血管直径是多少病变长度是多少() CFDA哪一年批准吗替麦考酚酯应用于肝移植() CFDA(国家食品药品监督管理总局)批准用于治疗高血压伴2型糖尿病肾病适应症的ARB是() CFDA公布的《普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则(征求意见稿)》中对参比制剂的描述是() CFDA公布的()里对仿制药一致性评价工作首次有了详细的工作目标及时间表 近日,用于慢性乙肝抗病毒治疗的药物阿德福韦酯,受到国家食品药品监 督管理总局(CFDA)的警示提醒,CFDA明确要求相关企业“修改完善药品说明书相关内容”。根据《药品说明书和标签管理规定》,药品说明书的内容应包括 2015年5月26日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)正式发布了2010版GMP的新附录之一《计算机化系统》,并于()起执行 PR是指();PRRS是指();PPV是指();AR是指();PRDC是指()。 PDCA循环中,P是指(),D是指(),C是指(),A是指()。 复合伤是指() 多发伤是指() 多处伤是指() 多部位伤是指() PDCA循环:P是指()(PLAN),D是指()(DO),C是指()(CHECK),A是指()(ACTION) 在鸡的病毒性传染病中,IB是指();ILT是指();MD是指();IBD是指();EDS76是指();DVE是指()。 高压是指________,附加压是指________,绝对压是指________。 察状首部所列的“原禀”,是指();“被禀”,是指();“干证”,是指();“照出”是指();“歇家”,是指()。 发文机关是指____。事由是指 ____ 。文种是指____ 写出下列英文缩写的含义:TDMA是指()、PLMN是指()、GPRS是指()、BCCH是指()。 弹性血管是指()和();阳力血管是指()和();交换血管是指();容量血管是指()。
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