《GMP（2010年修订）》自（）起实施
A. 2010年10月19日
B. 2011年3月1日
C. 2011年4月1日
D. 2011年1月1日
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《GMP（2010年修订）》自（）起实施
A.2010年10月19日 B.2011年3月1日 C.2011年4月1日 D.2011年1月1日
答案
2010年修订的GMP没有的章节（）。
A.卫生管理 B.设备 C.生产管理 D.机构与人员
答案
GMP2010版本中 对不同洁净级别的更衣规定的出处是（）
A.GMP正文 第24条 B.GMP 无菌附录第24条 C.GMP 原料药附录 第24条
答案
《药品生产质量管理规范2010年修订》自（）起施行。
A.2011年6月1日 B.2011年5月1日 C.2011年4月1日 D.2011年3月1日
答案
《药品生产质量管理规范（2010年修订）》自起施行（）
A.2011/6/1 B.2011/5/1 C.2011/4/1 D.2011/3/1
答案
2010年修订的《GMP》规定，药品生产企业的关键人员包括（）
A.企业法定代表人 B.企业负责人 C.生产管理负责人 D.质量管理负责人 E.质量受权人
答案
药品生产企业新建（改、扩建）车间应符合《GMP（2010年修订）》要求的时间（）
A.2011年3月1日起 B.2011年12月31日前 C.2012年12月31日前 D.13．2013年12月31日前 E.2015年12月31日前 F.2010年修订的GMP规定G．新建药品生产企业应符合《GMP（2010年修订）》要求的时间为
答案
2010年修订后的38项中国注册会计师审计准则自（）起施行
A.2011年1月1日 B.2011年7月1日 C.2012年1月1日 D.2012年7月1日
答案
新修订的《条例》自年月日起实施
答案
修订后的《国家危险废物名录》，自起实施（）
A.A2015年12月1日 B.B2016年8月1日 C.C2014年11月1日 D.D2017年3月25日
答案
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