单选题

GMP2010版本中 对不同洁净级别的更衣规定的出处是()

A. GMP正文 第24条
B. GMP 无菌附录第24条
C. GMP 原料药附录 第24条

查看答案
该试题由用户723****26提供 查看答案人数:8759 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户723****26提供 查看答案人数:8760 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
热门试题
GMP(10版)将洁净区划分为() 在PowerPoint的2010版本中,打印演示文稿时,打印内容包括()。 2010版GMP中规定生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经()分钟(指导值)自净后,洁净区的悬浮粒子达到“静态”标准。 无菌更衣室的空气洁净度级别为()级? 版GMP中规定D级洁净区静态悬浮粒子数≥0.5μm应控制在范围内() 《中国药典》第一版本()年版;2010年版《中国药典》是第()版。 《中国药典》2010版本第一部规定,叶不少于20% 的药材是 版GMP中A级洁净室工作区截面风速(m/s)指导值是() 《目视化管理标准》1.2版本中规定,次通道线间距() 2010版GMP对于除菌过滤器使用次数是否有规定? 对洁净室而言,不同的气流流型适应不同的洁净级别,下列()说法正确。 对洁净室而言,不同的气流流型适应不同的洁净级别,下列()说法正确。 2010版GMP的过渡期是几年 2010版GMP的过渡期是几年 以下关Excel 2010与前期Excel 2007版本的比较,描述正确的是() 关于洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间压差控制范围,GMP、冻干粉针第三工场、冻干粉针第一工场的要求分别为() R15版本中,R15版本中,在空口,需要把QoSflows映射为,因此需要SDAP协议实现映射() BTS23产品07.0420版本、BTS24产品06.1111版本、BTS3X06.0529版本的SACCH复帧数支持最大为63。 GMP规定,洁净室布置应按洁净等级设计相应的压差,一般10Pa左右,门的开启方向朝着洁净度级别低的房间() 2010版GMP针对制药工业某些生产环区分境对尘粒与微生物的特殊要求,把()分为A、B、C、D四个级别。
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位