兽用生物制品管理总则是依据()和()。

生物制品管理规定包括 生物制品管理规定包括（ ） 下列哪种情况时兽用生物制品应予废弃（）。 国家对兽用生物制品实行批签发制度。 开办兽用生物制品生产企业，须向（）提出申请 经营兽用生物制品应当向（）兽医主管部门提出申请。 进口在中国已取得进口兽药注册证书的兽用生物制品的，中国境内代理机构应当向国务院兽医行政管理部门申请允许进口兽用生物制品证明文件（） 经营兽用生物制品的企业的《兽药经营许可证》的发证机关是() 胰岛素制剂是按生物制品还是生化药品管理？ 胰岛素制剂是按生物制品还是生化药品管理 经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。 既要按照高警示药品，又要按照生物制品管理的药品是（） 经营下列哪些情形的兽用生物制品，不会被吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》()。 化学药品和治疗用生物制品说明书【规格】表示方法的书写依据是（） 生产、经营假兽用生物制品的，责令其停止生产、经营该制品，没收非法生产、经营的制品和非法收入，没有违法所得的，可以处（）以下罚款。 生物制品批号编写的依据是什么？ 生物制品通则是对各论生产和质量规范的（）要求 兽用生物制品是指用天然的或人工改造的药物为原材料，采用生物学、化学、生物化学或分子生物学等技术制成的生物活性制品。 生物制品的管理规定包括 预防接种用的生物制品是