某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液超过药品有效期，该药品应

某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射剂包装材料不符合规定，该药品应 某药厂生产的盐酸林可霉素注射液所标明的适应症超出规定范围，该药品应 某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不符合规定，该药品应 医疗机构验收记录必须保存至超过药品有效期（　　）。 某药厂生产的林可霉素注射液热原检查不符合规定，该药品应 某药厂生产的参麦注射液在有效期内发生变质，该药品应 某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定，该药品应（） 某药厂生产的林可霉素注射液热原检查不符合规定，该药品应（  ） 某医疗机构使用的银杏叶提取物注射液澄明度不符合规定，该药品应 某医疗机构使用的银杏叶提取物注射液澄明度不符合规定，该药品应（  ） 医疗机构药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于 医疗机构药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于 医疗机构药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于（） 医疗机构的药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于（　　）。 医疗机构验收记录必须保存至超过药品有效期几年，但不得少于几年（） 医疗机构验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于 医疗机构验收记录必须保存至超过药品有效期几年，但不得少于几年 医疗机构验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于（） 甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。 此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是 医疗机构验收记录必须保存至超过药品有效期后几年，但不得少于几年