单选题

下列药品零售企业的行为不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是

A. 注册在某药品零售企业的执业药师其实际工作单位为某药品批发企业
B. 某药品零售企业通过程序插件将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在19℃
C. 某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定非质量问题药品一经售出不得退换”并将其摆放于店内醒目位置
D. 某药品零售企业购进药品不索取发票且未配备执业药师依然开展处方药销售活动

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单选题
下列药品零售企业的行为不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是
A.注册在某药品零售企业的执业药师其实际工作单位为某药品批发企业 B.某药品零售企业通过程序插件将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在19℃ C.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定非质量问题药品一经售出不得退换”并将其摆放于店内醒目位置 D.某药品零售企业购进药品不索取发票且未配备执业药师依然开展处方药销售活动
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单选题
下列药品零售企业的行为,不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是
A.注册在某药品零售企业的执业药师,其实际工作单位为某药品批发企业 B.某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值定在19℃ C.某药品零售企业购进药品不索取发票,且未配备执业药师,依然开展处方销售活动 D.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定,非质量问题,药品一经售出,不得退换”,并将其摆放于店内醒目位置
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单选题
下列药品零售企业的行为,不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是
A.注册在某药品零售企业的执业药师,其实际工作单位为某药品批发企业 B.某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在19℃ C.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定,非质量问题,药品一经售岀,不得退换”,并将其摆放于店内醒目位置 D.某药品零售企业购进药品不索取发票,且未配备执业药师,依然开展处方药销售活动
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下列药品零售企业的行为,不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是(   )
A.注册在某药品零售企业的执业药师,其实际工作单位为某药品批发企业 B.某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在19℃ C.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定,非质量问题,药品一经售出,不得退换”,并将其摆放于店内醒目位置 D.某药品零售企业购进药品不索取发票,且未配备执业药师,依然开展处方药销售活动
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单选题
(2019年真题)下列药品零售企业的行为,不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是
A.注册在某药品零售企业的执业药师,其实际工作单位为某药品批发企业 B.某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值定在19℃ C.某药品零售企业购进药品不索取发票,且未配备执业药师,依然开展处方销售活动 D.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定,非质量问题,药品一经售出,不得退换”,并将其摆放于店内醒目位置
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多选题
依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品()
A.应有合法票据 B.应建立购销记录,做到票、账、货相符 C.应建立购进记录,做到票、账、货相符 D.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年 E.购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
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单选题
根据《药品经营质量管理规范》,下列不属于药品零售企业的营业场所应遵守管理事项的是
A.药品陈列的类别标签字迹清晰、放置准确 B.显著位置应悬挂《药品经营许可证》正本、营业执照、执业药师注册证 C.药品货架上陈列有仅用于紧急避孕的米非司酮 D.公布监督电话、设置顾客意见簿
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单选题
依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店()
A.对陈列的药品应按季进行检查 B.销售药品时,采用附赠药品的销售方式 C.可以开架销售药品 D.执业药师或药师不负责对非处方药的购买和使用进行指导 E.无医师开具的处方不得销售处方药
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》的规定,下列说法不属于药品零售企业陈列和储存药品的养护工作的是()
A.定期检查陈列与储存药品的质量并记录 B.检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求 C.对各种养护设备进行检查,检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理 D.库存药品应实行色标管理
答案
多选题
下列选项属于《药品经营质量管理规范》对药品零售企业要求的是()
A.企业的质量负责人应具有药学专业的技术职称 B.企业的营业场所 C.企业购进药品应以质量为前提 D.药品零售连锁企业应设立与经营规模相适应的配送中心
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下列选项属于《药品经营质量管理规范》对药品零售企业要求的是() 依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品( )。 依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品( )。 根据《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业 对拆零药品应 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业应做到 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业的经营条件包括() 根据《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业,应审核(  )。 根据《药品经营质量管理规范》,以下不属于药品零售企业的营业场所应遵守管理事项的是(  ) 依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有() 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理制度应包括 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理制度必须包括 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业制定的质量管理文件内容包括() 《药品经营质量管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求有 依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店 根据《药品经营质量管理规范》,下列不符合药品零售企业经营质量管理规定的是( ) 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理制度的内容包括() 根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业质量管理要求的是 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理制度的内容包括 根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》,下列药品零售企业经营行为违反《药品经营质量管理规范》,应当认定为严重缺陷项目的是  
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