进口药品的境外制药厂商在境外实施药品召回的，应当及时报告（）

接受境外制药厂商的委托，在我国进行加工药品，但不在境内销售使用的，如何审批 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回的责任主体应是 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是 国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》。（） 国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》。 国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》。（） 国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》（） 申请进口的药品，应当获得境外制药厂商所在生产国家或地区的上市许可；未在生产国家或者地区获得上市许可，但经国家食品药品监督管理局确认该药品()，可以批准进口。 我国甲药品批发企业是乙境外制药厂商生产的疫苗的配送商。该疫苗接种后，发现有安全隐患。根据《药品召回管理办法》，此时采取措施的主体及措施分别是（  ） 香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给《进口药品注册证》。（） 香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给《进口药品注册证》。 香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给《进口药品注册证》。（） 中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，符合规定的，发给中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，符合规定的，发给（） 中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，参照进口药品注册申请的程序办理，符合要求的，发给 中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，符合规定的，发给（ ）。 进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后，应当及时报告，报告的时间为（）。 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当