《中国药典》通则对不含药材原粉的中药口服液体制剂的微生物标准规定，每1ml可接受的最大需氧菌总数是

《中国药典》(2005版)规定用于口服液体制剂每毫升细菌数不得超过 不含中药原粉的口服固体制剂 《中国药典》对不含药材原粉的中药直肠给药固体制剂的微生物标准规定，每1g可接受的最大霉菌和酵母菌总数为 《中国药典》2015年版规定口服液体制剂每毫升细菌数不得超过 [中药药剂学]不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过 不含中药原粉的液体制剂每1ml中大肠埃希菌数 不含中药原粉的液体口服制剂,每1ml中含需氧菌总数不得超过 《中国药典》中规定，药材原粉片剂的崩解时限为 , 现行版《中国药典》规定，药材原粉片崩解时限为 《中国药典》制剂通则包含在（） 中国药典制剂通则包括在 不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过 不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过（） 给药途径划分，非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。口服给药不得检出的控制菌是（） 与不含药材原粉的制剂相比，含药材原粉的制剂还需检查 与不含药材原粉的制剂相比，含药材原粉的制剂还需检查（） 含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂，按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求，每10g或10ml不得检出（） 不含药材原粉的口服制剂，每克含需氧菌总数不得超过 属于中国药典在制剂通则中规定的内容为属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（） ．《中国药典》中制剂通则收载在