《医院感染管理规范》中规定的所有医疗器械在检修前的处理措施为（）。

自（）起，所有第三类医疗器械生产企业应当应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求 自（）起，所有第三类医疗器械生产企业应当应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求 为了加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理体系，根据（）和相关法规规定，制定（）。 进口医疗器械应当是依照《医疗器械监督管理条例》规定的已注册的医疗器械（） 《医院感染管理办法》规定，医疗机构应当按照《消毒管理办法》，严格执行医疗器械、器具的消毒工作技术规范，并达到哪些具体要求？ 《医院感染管理办法》规定，医疗机构应当按照《消毒管理办法》，严格执行医疗器械、器具的消毒工作技术规范，并达到哪些具体要求 某医院进行药品和医疗器械的招标采购工作，按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到预期目的有 医疗器械生产质量管理规范应当对医疗器械的、企业的机构设置和人员配备等影响医疗器械安全、有效的事项作出明确规定（） 《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理，第二类医疗器械是指（） 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度（） 《医疗器械说明书和标签管理规定》中规定医疗器械说明书和标签文字内容应当使用（） 根据《医疗器械经营质量管理规范》，医疗器械经营企业可以不建立销售记录的是（ ）。 《医院感染管理规范》中规定：非感染症用过的医疗器材和物品消毒处理措施为（）。 根据医疗器械分类管理规定，下列属于二类医疗器械的是（） 某三甲医院进行医疗器械的招标采购工作，《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的 GSP全称医疗器械经营质量管理规范。 《医疗器械经营质量管理规范》于（）施行 《医院感染管理规范》中规定口腔科器械消毒灭菌程序是（） 现行的《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械注册有效期为（）