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药品广告审查机关应该注销某国内药品生产企业药品广告批准文号的情形不包括()
单选题
药品广告审查机关应该注销某国内药品生产企业药品广告批准文号的情形不包括()
A. 《药品生产许可证》被吊销的
B. 药品批准文号被撤销
C. 国家或省级药品监督管理部门责令停止生产
D. 提供虚假材料申请药品广告审批,被发现的
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单选题
药品广告审查机关应该注销某国内药品生产企业药品广告批准文号的情形不包括()
A.《药品生产许可证》被吊销的 B.药品批准文号被撤销 C.国家或省级药品监督管理部门责令停止生产 D.提供虚假材料申请药品广告审批,被发现的
答案
多选题
药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号的情形
A.《药品生产许可证》《药品经营许可证》被吊销的 B.《医疗机构制剂许可证》被吊销的 C.药品批准证明文件被撤销、注销的 D.国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品
答案
多选题
有下列情形的,药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号()
A.《药品生产许可证》被吊销的 B.《药品经营许可证》被吊销的 C.药品批准证明文件被撤销 D.国家食品药品监督管理局责令停止生产 E.省级药品监督管理部门责令停止生产
答案
单选题
《药品广告审查办法》规定,药品广告审查机关是()
A.国家食品药品监督管理总局 B.省 C.县级以上药品监督管理部门 D.县级以上工商行政管理部门 E.省
答案
单选题
《药品广告审查办法》规定,药品广告审查机关是
A.国家食品药品监督管理总局 B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C.县级以上药品监督管理部门 D.县级以上工商行政管理部门 E.省、自治区、直辖市工商行政管理部门
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》药品广告审查机关是
A.国家食品药品监督管理总局 B.省级药品监督管理部门 C.县级以上药品监督管理部门 D.县级以上工商行政管理部门 E.省级工商行政管理部门
答案
单选题
异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当
A.责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动 B.采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事 C.撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请 D.撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
答案
单选题
异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当
A.责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动 B.停止该药品品种在发布地的广告发布活动 C.撤销该药品的药品广告批准文号 D.处以1万元以下罚款
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》 在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的,药品广告审查机关应当
A.暂停该药品在辖区内的销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正措施 B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号 E.责令停止该品种的生产
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的,药品广告审查机关应当( )
A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事 B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
答案
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