单选题

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,购销记录保存的时限应当是

A. 至少1年
B. 至少2年
C. 至少3年
D. 至少4年
E. 至少5年

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单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,购销记录保存的时限应当是
A.至少1年 B.至少2年 C.至少3年 D.至少4年 E.至少5年
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,购销记录保存的时限应当是
A.至少1年 B.至少2年 C.至少3年 D.至少5年
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,有关药品出库,说法错误的是
A.药品出库复核应当建立记录 B.出库时应当对照销售记录进行复核 C.药品接近有效期的不得出库 D.药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志 E.对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》储存药品库房相对湿度的控制下限是
A.0.35 B.0.45 C.0.55 D.0.65 E.0.75
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》储存药品库房相对湿度的控制上限是
A.0.35 B.0.45 C.0.55 D.0.65 E.0.75
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,储存药品库房相对湿度的控制下限是( )。
A.35% B.45% C.55% D.75%
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,储存药品库房相对湿度的控制上限是( )。
A.35% B.45% C.55% D.75%
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,关于药品验收、存储与养护的说法,错误的是()
A.药品退货记录应保存3年 B.药品批发企业储存药品相对湿度为35%~75% C.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛 D.拆除外包装的零货药品应当集中存放对中药材和中药饮片 E.对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》储存药品库房相对湿度的控制下限是(   )
A.35% B.45% C.55% D.75%
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理,合格药品为( )。
A.红色 B.橙色 C.黄色 D.绿色
答案
热门试题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》:药品批发企业对同一批号药品的验收要求是() 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理待确定药品为 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理合格药品为 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理,待确定药品为( )。 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理,合格药品为(   )。 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》:药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是() 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》:药品批发企业对同一批号药品的验收要求是()。  根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是( )。 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中应当具备执业药师资袼的人员是 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理不合格药品为 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理,不合格药品为( )。 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理,待确定药品为(   ) 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是( )。 根据2013年1月发布的《药品监督管理规范》,购销记录保存的时限应当是 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理,不合格药品为(   )。 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是(  ) 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是
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