单选题

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理,不合格药品为( )。

A. 红色
B. 橙色
C. 黄色
D. 绿色

查看答案
该试题由用户923****42提供 查看答案人数:44120 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户923****42提供 查看答案人数:44121 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,有关药品出库,说法错误的是
A.药品出库复核应当建立记录 B.出库时应当对照销售记录进行复核 C.药品接近有效期的不得出库 D.药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志 E.对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理,合格药品为( )。
A.红色 B.橙色 C.黄色 D.绿色
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理合格药品为
A.红色 B.橙色 C.黄色 D.蓝色 E.绿色
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理,合格药品为(   )。
A.红色 B.橙色 C.黄色 D.绿色
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理待确定药品为
A.红色 B.黄色 C.绿色 D.蓝色 E.黑色
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理,待确定药品为( )。
A.红色 B.橙色 C.黄色 D.绿色
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,购销记录保存的时限应当是
A.至少1年 B.至少2年 C.至少3年 D.至少4年 E.至少5年
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,购销记录保存的时限应当是
A.至少1年 B.至少2年 C.至少3年 D.至少5年
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》储存药品库房相对湿度的控制上限是
A.0.35 B.0.45 C.0.55 D.0.65 E.0.75
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,储存药品库房相对湿度的控制上限是( )。
A.35% B.45% C.55% D.75%
答案
热门试题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》储存药品库房相对湿度的控制下限是 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,储存药品库房相对湿度的控制下限是( )。 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理,待确定药品为(   ) 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理,不合格药品为( )。 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理不合格药品为 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》储存药品库房相对湿度的控制下限是(   ) 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,关于药品验收、存储与养护的说法,错误的是() 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理,不合格药品为(   )。 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》:药品批发企业对同一批号药品的验收要求是() 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》:药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是() 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》:药品批发企业对同一批号药品的验收要求是()。  根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是( )。 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中应当具备执业药师资袼的人员是 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是( )。 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是(  ) 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》:对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是()
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位