根据《进口药材管理办法》，山东省首次进口药材、非首次进口药材的进口药材批件分别为

《进口药材管理办法（试行）》的适用范围，包括对进口药材的（） 根据《进口药材管理办法（试行）》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的 首次进口西洋参的《进口药材批件》有效期为（） 根据《进口药材管理办法（试行）》、《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是（） 根据《进口药材管理办法（试行）》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的（  ） 根据《进口药材管理办法（试行）》、《进口药材批件）分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是 根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是( )。 根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，正确的是 国家食品药品监督管理局对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发（）批件 下列中药材中，不属于《非首次进口药材品种目录》收载品种的是（） 根据《进口药材管理办法（试行）》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药品批件》的说法，错误的是（）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当（） 负责首次进口药材质量标准复核和样品检验的机构是（） 对首次进口药材质量标准进行复核和样品检验的是 药材必须从（）批准的允许药品进口的口岸或者允许药材进口的边境口岸进口。允许药材进口的边境口岸，只能进口该口岸周边国家或者地区所产药材 非首次进口的乳品，应当提供（） 首次进口药材,申请人应当通过国家药品监督管理局的信息系统填写进口药材申请表,并向所在地省级药品监督管理部门报送以下资料（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品首次批准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的