下列关于材料.构(配)件试验管理制度的叙述中错误的是()。
A. 经检验合格的材料方可与供应方签订供应合同
B. 没有出厂合格证的材料一律不得在工程上使用
C. 项目工地试验室在试验室主任领导下开展试验检验工作
D. 项目工地试验室还须接受监理工程师的监督和检查
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下列关于材料.构(配)件试验管理制度的叙述中错误的是()。
A.经检验合格的材料方可与供应方签订供应合同 B.没有出厂合格证的材料一律不得在工程上使用 C.项目工地试验室在试验室主任领导下开展试验检验工作 D.项目工地试验室还须接受监理工程师的监督和检查
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关于材料、构(配)件试验管理制度的叙述错误的是()。
A.经检验合格的材料方可与供应方签订供应合同 B.没有出厂合格证的材料一律不得在工程上使用 C.项目工地试验室在试验室主任领导下开展试验检验工作 D.项目工地试验室还须接受监理工程师的监督和检查
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下列关于处方管理制度叙述错误的是（）
A.处方一般不得超过7日用量 B.处方中的药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写 C.儿科处方的印刷用纸应为淡绿色 D.麻醉药品处方保留2年 E.中成药、中药饮片要分别开具处方
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下列关于处方管理制度叙述错误的是
A.处方一般不得超过7日用量 B.处方中的药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写 C.儿科处方的印刷用纸应为淡绿色 D.麻醉药品处方保留2年 E.西药、中成药、中药饮片要分别开具处方
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下列关于处方管理制度的叙述，错误的是（）
A.处方一般不得超过7日用量 B.处方中的药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写 C.西药 D.麻醉药品处方保留2年 E.急诊处方的印刷用纸应为淡黄色
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下列关于处方管理制度的叙述错误的是
A.处方一般不得超过7日用量 B.处方中的药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写 C.儿科处方的印刷用纸应为淡绿色 D.麻醉药品处方保留2年 E.西药、中成药、中药饮片要分别开具处方
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下列关于处方管理制度的叙述错误的是
A.处方一般不得超过7日用量 B.处方中的药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写 C.儿科处方的印刷用纸应为淡绿色 D.麻醉药品处方保留2年 E.西药、中药要分别开处方
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下列关于毒性中药管理制度的叙述，错误的是（）
A.毒性中药的每次处方用量不得超过3日剂量 B.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志 C.处方一次有效 D.取药后处方保存2年 E.毒性中药的收购
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关于处方管理制度叙述错误的是（）
A.处方一般不得超过7日用量 B.处方中的药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写 C.儿科处方的印刷用纸应是淡绿色 D.麻醉药品处方保留2年 E.中成药、中药饮片要分别开具处方
答案
关于处方管理制度叙述错误的是
A.处方一般不得超过7日用量 B.处方中的药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写 C.儿科处方的印刷用纸应为淡绿色 D.麻醉药品处方保留2年 E.西药、中成药、中药饮片要分别开具处方
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关于处方管理制度叙述错误的是
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下列关于麻醉中药罂粟管理制度的叙述，错误的是
关于处方管理制度，以下叙述错误的是
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下列关于麻醉中药罂栗管理制度的叙述，错误的是（）
下列关于物业服务企业资质管理制度叙述错误的是（ ）。
关于毒性药材的管理制度叙述错误的是
关于毒性中药的管理制度叙述错误的是
关于麻醉中药管理制度的叙述错误的是
关于有效期药品管理制度的叙述下列错误的是
关于毒性中药的管理制度，以下叙述错误的是（）
关于麻醉中药的管理制度，以下叙述错误的是（）
关于麻醉中药的管理制度，以下叙述错误的是
关于麻醉中药的管理制度，以下叙述错误的是（）
关于麻醉药材管理制度的叙述错误的是
关于毒性中药的管理制度，以下叙述错误的是
关于麻醉中药的管理制度，以下叙述错误的是
维修企业管理制度包括：质量管理制度、安全生产管理制度、车辆维修档案管理制度、人员培训制度、设备管理制度及配件管理制度。（）
维修企业管理制度包括：质量管理制度、安全生产管理制度、车辆维修档案管理制度、人员培训制度、设备管理制度及配件管理制度（）
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