我国药政管理法规定，体内致突变实验的最高剂量是（）
A. 1／10LD50
B. 1／4LD50
C. 1／2LD50
D. 1／3LD50
E. LD50
F. Mn2+
G. Cu2+
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我国药政管理法规定，体内致突变实验的最高剂量是（）
A.1／10LD50 B.1／4LD50 C.1／2LD50 D.1／3LD50 E.LD50 F.Mn2+ G.Cu2+
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我国药品管理法规定国家对（）实行特殊管理。
A.麻醉药品精神药品 B.放射性药品 C.医疗用毒性药品 D.以上都是
答案
不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品是（）。
A.戒毒药品 B.麻醉药品和毒性药品 C.精神药品 D.放射药品
答案
我国药品管理法规定，国家对麻醉药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。
答案
我国药品管理法规定: 禁止生产、销售假、劣药, 下列属于劣药的有（）
A.以非药物冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 B.不标注或者更改生产批号的 C.超过有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》药品管理法规定实行品种保护的是
A.新药 B.首次在中国销售的药品 C.非处方药 D.医疗机构配制的制剂 E.中药
答案
我国卫生管理法规包括（）
A.《中华人民共和国环境保护法》 B.《中华人民共和国食品卫生法》 C.《中华人民共和国传染病防治法》 D.《公共场所卫生管理条例》 E.《中华人民共和国职业病防治法》
答案
我国药品管理法管理的对象是
A.医疗单位 B.医疗行政机构 C.医务工作者 D.药品
答案
我国的黄金管理法规是()的代表
A.黄金限制交易国家 B.黄金非自由化国家 C.黄金自由交易国家 D.黄金自由化国家
答案
我国药品管理法立法宗旨不包括（）
A.为加强药品监督管理 B.保证药品质量 C.促进药品生产和经营企业发展 D.保障人体用药安全
答案
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我国药品管理法律体系包括
[药事管理与法规]我国《药品管理法》规定药品价格包括
[卫生法规]《中华人民共和国药品管理法》明确规定（ ）
[卫生法规]《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（ ）
[卫生法规]《中华人民共和国药品管理法》明确规定( )
自然资源的法规管理方面，其最高层次的管理法规为（）
我国第一部药品管理法规是()
在制定和执行药事管理法规中，应遵循我国宪法规定的原则是
关于我国药品管理法律关系的说法，错误的是（）
关于我国药品管理法律关系的说法，错误的是（）
[卫生法规]《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于( )
根据《药品管理法》，我国药品价格管理的措施为哪项定价（）
按我国食品卫生管理法规定，下列何者为强制性标示项目（）
按我国食品卫生管理法规定，下列何者不为强制性标示事项（）
药品管理法规定实行品种保护的是（）
药品管理法规定实行品种保护的是
行政机关为履行法律赋予的职权，对现有行政管理法规未作规定的事项加以规定，此类行政管理法规属于( )
根据我国传染病管理法规定，属于严格管理的甲类传染病是_____与_____。
高校实验室生物安全管理法律法规及标准有()
根据《药品管理法》,违反药品管理法规定，构成犯罪的，依法追究（）
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