《药品注册管理办法》规定，国家鼓励创制新药，对刨制的新药及治疗疑难危重疾病的新药实行《药品注册管理办法》规定，国家鼓励创制新药，对刨制的新药及治疗疑难危重疾病的新药实行（）

《药品注册管理办法》规定，应按照新药申请程序申报的是 《药品注册管理办法》要求，接受新药技术转让的生产企业必须取得《药品注册管理办法》要求，接受新药技术转让的生产企业必须取得（） 按照《药品注册管理办法》，新药技术转让是指 按照《药品注册管理办法》，新药技术转让是指（ ）。 按照《药品注册管理办法》，新药技术转让是指 《药品注册管理办法》对新药研究的内容提出了申报与审批的规定，主要包括（ ）。 根据《药品注册管理办法》对于创新药、改良型新药以及生物制品等，应当进行（） 国家鼓励研究和创制新药，保护（）研究开发新药的合法权益 按照《药品注册管理办法》的规定，新药生产，技术审评工作时间为（） 《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验，Ⅲ期临床试验目的是（）。 根据《药品注册管理办法》新药上市后应用研究阶段是（）。 《药品注册管理办法》规定，新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请 根据我国《药品管理法》及实施条例和《药品注册管理办法》，属于新药的是()。 依照《药品注册管理办法》新药上市后的应用研究阶段是 按照《药品注册管理办法》的规定，新药临床试验，技术审评工作时间为（） 国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织新药的合法权益（） 依照《药品注册管理办法》，新药上市后的应用研究阶段是（  ） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（） 下列说法与《新药注册管理办法》符合的是 《药品注册管理办法》规定，新药申请是指我国未生产过的药品。已生产的药品改变剂型，改变给药途径，增加新的适应证或制成新的复方制剂，应按新药申请管理