单选题

药品活性成分在单位药品中的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性等指标的等同程度是

A. 有效性指标
B. 生物药剂学指标
C. 稳定性指标
D. 安全性指标
E. 均一性指标

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单选题
药品活性成分在单位药品中的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性等指标的等同程度是
A.有效性指标 B.生物药剂学指标 C.稳定性指标 D.安全性指标 E.均一性指标
答案
多选题
[药剂学]下列哪些靶向制剂属于物理化学靶向制剂
A.pH敏感脂质体 B.长循环脂质体 C.热敏脂质体 D.脂质体 E.热敏免疫脂质体
答案
多选题
[药剂学]下列哪些微囊化方法属物理化学法的范围
A.改变温度法   B.喷雾干燥法 C.溶剂一非溶剂法 D.界面缩聚法 E.中干燥法
答案
多选题
[药剂学]下列哪些微囊化方法属物理化学法的范围
A.单凝聚法 B.喷雾干燥法 C.溶剂-非溶剂法 D.多孔离心法 E.界面缩聚法
答案
多选题
[药剂学]下列哪些微囊化方法属物理化学法的范围
A.单凝聚法     B.喷雾干燥法 C.溶剂一非溶剂法  D.多孔离心法 E.界面缩聚法
答案
单选题
药品在规定储存条件下在规定的有效期内保持其物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性指标稳定的指标是
A.药品均一性指标 B.药品有效性指标 C.药品稳定性指标 D.药品物理指标 E.药品化学指标
答案
单选题
药品在规定的储藏条件下在规定的有效期内保持其化学、物理、生物药剂学、有效性、安全性指标稳定的程度是
A.有效性指标 B.稳定性指标 C.生物药剂学指标 D.均一性指标 E.安全性指标
答案
单选题
[药剂学]关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的
A.物理化学法又称相分离法 B.适合于难溶性药物的微囊化 C.单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴 D.微囊化在液相中进行,囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出 E.现已成为药物微囊化的主要方法之一
答案
多选题
[药剂学]关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的
A.物理化学法均选择明胶一阿拉伯胶为囊材 B.适合于难溶性药物的微囊化 C.凝聚法、溶剂一非溶剂法均属于此方法的范畴 D.微囊化在液相中进行,囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出 E.复凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法
答案
单选题
含有相同活性物质的两种药品药剂学等效或药剂学可替代,且两种制剂具有相似的安全性和有效性,称为
A.生物利用度 B.绝对生物利用度 C.相对生物利用度 D.生物等效性 E.生物半衰期
答案
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应用物理化学的基本原理和方法研究药剂学中剂型的性质的学科是() 应用物理化学的基本原理和方法研究药剂学中剂型的性质的学科是()。 物理药剂学是运用物理化学原理、方法和手段,研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。() 现代药剂学的分支学科是: 中药药剂学|临床药剂学|工业药剂学|物理药剂学|生物药剂学 含有相同活性物质的两种药品药剂学等效或药剂学可替代,并且它们在相同摩尔剂量下给药后,生物利用度(速度和程度)落在预定的可接受限度内,即两种制剂具有相似的安全性和有效性,称为(  )。 含有相同活性物质的两种药品药剂学等效或药剂学可替代,并且它们在相同摩尔剂量下给药后,生物利用度(速度和程度)落在预定的可接受限度内,即两种制剂具有相似的安全性和有效性,称为() 是运用物理化学原理、方法和手段,研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。 是运用物理化学原理、方法和手段,研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。 物理化学靶向制剂包括物理化学靶向制剂包括() 化学堵水就是利用堵剂本身的物理化学性质,使堵剂与油层中的水发生物理化学 药剂学的分支学科包括物理药剂学、生物药剂学、()、药用高分子材料学、药物动力学、临床药学。 随着药剂学的内容的发展,已形成()、物理药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学及临床药剂学、医学情报等分支学科。 药品活性成分化学、生物化学特征变化指标是 [中药药剂学]药品标准的性质是: 广义的土力学包括土的生成、组成、物理化学、物理生物性质及分类在内的土质学() 从药剂学的角度评价药品,主要是() 物理化学分水一化学固化法处理含油污泥是在()的基础上,首先进行化学分水,再利用不同性质的化学药剂进行物理化学固化。 污水的主要处理方法主要分为:物理法、物理化学法、生物法。 污水的主要处理方法主要分为:物理法、物理化学法、生物法() [中药药剂学]生物药剂学的研究内容
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