药品零售连锁企业对购进药品的合法资质进行审核应该由（）负责
A. 门店
B. 总部
C. 门店和总部各自
D. 门店和总部共同
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药品零售连锁企业对购进药品的合法资质进行审核应该由（）负责
A.门店 B.总部 C.门店和总部各自 D.门店和总部共同
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根据《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业，应审核（ ）。
A.合法资格和药品价格 B.合法资格和药品质量 C.合法资格和药品包装 D.合法票据和药品价格
答案
药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括（）
A.供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人 B.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期 C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格 D.品名、规格、厂名、生产批号 E.供货单位、购进数量和复核人
答案
药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括
A.供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人 B.供货单位、购进数量和复核人 C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格 D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期 E.品名、规格、厂名、生产批号
答案
依照《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业购进药品依照《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业购进药品（）
A.应有合法票据 B.应建立购销记录，做到票、账、货相符 C.应建立购进记录，做到票、账、货相符 D.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年 E.购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
答案
药品零售连锁企业门店和非连锁药品零售企业都不得经营的药品是
A.三唑仑片 B.艾司唑仑片 C.红霉素软膏 D.阿昔洛韦胶囊
答案
药品零售连锁企业门店和非连锁药品零售企业都不得经营的药品是
A.三唑仑片 B.阿昔洛韦胶囊 C.艾司唑仑片 D.红霉素软膏
答案
根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核( )
A.合法资格和药品价格 B.合法票据和药品价格 C.合法资格和药品包装 D.合法资格和药品质量 E.合法票据和药品质量
答案
药品零售连锁企业
A.可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务 B.可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务 C.经所在地省级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务 D.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务
答案
药品零售连锁企业
A.经所在地省级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务 B.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务 C.可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务 D.可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务
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热门试题
某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。在经营中，该药品零售连锁企业的哪个行为合法
某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。在经营中，该药品零售连锁企业行为合法的是
下列药品零售连锁企业的经营行为，合法的是
药品零售连锁企业门店不允许零售的药品有（ ）。
某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。在经营中，该药品零售连锁企业的哪个行为合法（ ）
下列属于非药品零售连锁企业可以零售的药品的是
某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。 在经营中，该药品零售连锁企业的哪个行为合法 查看材料
药品批发和零售连锁企业的购进记录应保存至超过药品有效期
药品批发和零售连锁企业的购进记录应保存至超过药品有效期
依照《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业购进药品（ ）。
根据《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业购进药品
依照《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业购进药品（ ）。
依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店（）
药品零售连锁企业不能销售的药品包括
批发企业和零售连锁企业购进药品的质量管理程序有（）
批发企业和零售连锁企业购进药品的质量管理程序有
药品零售企业的药品购进记录应保存
药品零售企业的药品购进记录应保存
药品零售企业的药品购进记录应保存
药品零售企业中具有处方审核资质的人员是（）
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