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药品监督管理部门审批异地发布药品广告备案申请的时限为()
单选题
药品监督管理部门审批异地发布药品广告备案申请的时限为()
A. 30日
B. 20日
C. 15日
D. 10日
E. 5日根据《药品广告审查办法》
F. 药品监督管理部门审批药品广告的时限为
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单选题
药品监督管理部门审批异地发布药品广告备案申请的时限为()
A.30日 B.20日 C.15日 D.10日 E.5日根据《药品广告审查办法》 F.药品监督管理部门审批药品广告的时限为
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为
A.5日 B.10日 C.15日 D.20日 E.30日
答案
主观题
异地发布药品广告未向发布地省级人民政府药品监督管理部门备案的,如何处理?
答案
主观题
异地发布药品广告未向发布地省级人民政府药品监督管理部门备案的,如何处理
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》药品监督管理部门审批药品广告的时限为
A.5日 B.10日 C.15日 D.20日 E.30日
答案
主观题
药品监督管理部门对药品广告如何监督管理?
答案
主观题
药品监督管理部门对药品广告如何监督管理
答案
单选题
由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请
A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的 B.对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告 C.对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的 D.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的 E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的
答案
单选题
受理申请的药品监督管理部门或者药品监督管理机构进行GSP认证的时限为()
A.自取得《药品经营许可证》之日起30日内 B.自取得药品生产证明文件或经批准正式生产日起30日内 C.自收到申请之日起3个月内 D.自收到申请之日起6个月内
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》发布违法的药品广告,按要求发布更正启事后,药品监督管理部门对其作出解除行政强制措施决定的时限为
A.5日 B.10日 C.15日 D.20日 E.30日
答案
热门试题
根据《药品广告审查办法》 发布违法的药品广告,按要求发布更正启事后,药品监督管理部门对其作解除行政强制措施决定的时限为
药品广告审查机关对异地发布药品广告备案申请受理期限为()
如未经批准擅自发布药品广告的,药品监督管理部门发现后,应当( )。
A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传,并向药品监督管理部门提出申请,并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息,并依法对该企业进行了处理。依据材料信息,药品监督管理部门将在几年内不再受理该品种药品的广告审批申请()
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请()
省级药品监督管理部门负责审批()。
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布
国家药品监督管理部门负责目录的审批和发布的是()
开办药品生产企业,审批的药品监督管理部门是
开办药品批发企业,审批的药品监督管理部门是
药品广告批准文号撤销后,药品监督管理部门不受理该同一药品广告申请的期限是()
药品广告批准文号撤销后,药品监督管理部门不受理该同一药品广告申请的期限是
由省级药品监督管理部门审批的
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A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传,并向药品监督管理部门提出申请,并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息,并依法对该企业进行了处理。企业提出广告审批申请的药监部门为()
按规定,被撤销药品广告批准文号的药品,药品监督管理部门不再受理该品种广告申请的年限为()
按规定,被撤销药品广告批准文号的药品,药品监督管理部门不再受理该品种广告申请的年限为
按规定,被撤销药品广告批准文号的药品,药品监督管理部门不再受理该品种广告申请的年限为
国务院药品监督管理部门负责审批()
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