受理申请的药品监督管理部门或者药品监督管理机构进行GSP认证的时限为（）

根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括 根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括（） 根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（） 《药品管理法》明确规定：国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责所辖行政区域内的药品监督管理工作。药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构，承担药品监督检验。国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。 口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。（） 口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。（） 根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括（  ） 药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行（）。 生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的（ ）。 药品监督管理，是政府药品监督管理部门依照法律、法规的授权，对()。 药品监督管理部门应当 药品监督管理部门在进行监督检查时应（） 企业对药品监督管理部门做出的罚款决定不服， 可以向上级药品监督管理部门提起（） 企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起 企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起 生产、经营企业和医疗机构对抽查结果有异议的，可以自收到检验报告之日起（）日内，向实施抽查的药品监督管理部门或上一级药品监督管理部门申请复验，由受理复验的药品监督管理部门做出复验结论。 生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门颁发的