当验证药液为非配制好的药液，验证申请必需提供的资料有（）
A. POP表
B. 申请单
C. 处方
D. 配制方法
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当验证药液为非配制好的药液，验证申请必需提供的资料有（）
A.POP表 B.申请单 C.处方 D.配制方法
答案
如何做配制罐在生产不同品种清洁后上批残留药液对下批药液的影响的验证？
答案
膜包验证一般需要多少药液（）
A.2L B.2.5L C.4.7L D.6L
答案
客户验证囊式滤芯，可以直接按照筒式滤芯验证药液量邮寄（）
A.正确 B.错误
答案
配制好的药液放置时间不超过（）
A.0.5h B.1h C.1.5h D.2h E.3h
答案
药液配制的原则（）
A.清洁环境配制 B.遵循无菌技术操作原则和规程 C.依据药物配伍禁忌 D.选择18G（直径1.2mm）以上针头配制 E.配制前明确药物稳定性
答案
药液配制的原则是（）
A.清洁环境配制 B.遵循无菌技术操作原则和规程 C.依据药物配伍禁忌 D.选择18G（直径1.2mm）以上针头配制
答案
关键设备及无菌药品的验证内容应包括（）、药液滤过及（）（分装）系统。
答案
在配制药液时以下说法正确的有（）。
A.配制好的药液放置时间不超过2h B.在配制药液时可以把单独包装的剩余液体收集起来下次使用 C.在配制药液时尽可能使用单独包装的静脉输液液体或药品 D.在配制药液时污染或疑似污染的药品 E.在配制药液时废弃的安剖瓶应放在锐器盒内
答案
要进行筒式滤芯的化学兼容性、可提取物/浸出物和细菌截留验证，需要客户提供至少（）药液
A.2L B.2.5L C.4.7L D.6L
答案
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非最终灭菌的无菌药品：灌装前不需除菌滤过的药液的配制
简述青霉素试验药液配制法。
抽出的药液和配制好的静脉输注用无菌液体,放置时间不应超过（）
在配制药液时以下说法错误的（）。
灌装前需除菌滤过的药液配制（）。
在配制药液前应检查药品的（）
配制青霉素皮试液，稀释药液用
()配制消毒剂，以所含实际有效成分为基数配制的计算公式：所需原药量=（欲配制药液浓度F欲配制药液数量）／原药浓度。
抽出的药液和配制好的静脉输注用无菌液体，放置时间不应超过多久（）
在配制药液时以下说法错误的是（）。
无菌药液配制操作前应洗手，是为了确保（）
配制百部草灭虱药液可选用
药液配制时，应依据药典和药物标准执行（）
在配制药液时以下说法错误的是（）
用25%的粉锈宁配制15kg0.01%的药液，需25%的粉锈宁药液用量为（）。
用25%的粉锈宁配制15kg0.01%的药液，需25%的粉锈宁药液用量为（）
适合油性药液的抗氧剂有适合油性药液的抗氧剂有（）
在配制无菌药液前应检查和确定药品的（）。
配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（）
配制药液时,搅拌的目的是增加药物的
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