医疗器械使用期限——连续使用时间是指器械预期的（）

按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有 按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有 医疗器械使用单位不得购进和使用（）的医疗器械。 医疗器械使用者使用医疗器械的主要依据是（） 有关医疗器械使用单位使用医疗器械的说法，错误的是（） 医疗器械上市许可持有人，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和使用人（） 医疗器械使用旨在达到下列哪些预期目的（） 医疗器械的使用旨在达到下列预期目的（） 医疗器械的使用旨在达到下列预期目的（） 医疗器械使用旨在达到下列哪些预期目的（） 医疗器械的使用旨在达到下列预期目的()。 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后（）年，但是记录保存期限应当不少于（）年。 医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检査制度，以下不得使用的医疗器械包括（）。 医疗器械使用单位应当真实、完整、准确地记录进货查验情况。进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后（） 某医院进行药品和医疗器械的招标采购工作，按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到预期目的有 根据《医疗器械召回管理办法（试行）》，医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间，二级召回在（） 根据《医疗器械召回管理办法（试行）》，医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间，一级召回在（）。 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的（ ）。 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间一级召回在 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间二级召回在