标准品或对照品应当有适当的标识，内容至少包括名称、批号、制备日期（）如有、有效期（）如有、含量或效价、贮存条件

仓储区内的原辅料应当有适当的标识,并至少标明下述内容 生产设备应当有的状态标识，标明设备编号和内容物（如名称、规格、批号）；没有内容物的应当标明 仓储区内的原辅料应当有适当的标识，包括 生产设备应当有明显的（），标明设备编号和内容物（如名称、规格、批号）；没有内容物的应当标明（）。 生产设备应当有明显的,标明设备编号和内容物(如名称、规格、批号);没有内容物的应当标明 采购部门采购标准品或对照品时，可更换标准品的来源（） 仓储区内的原辅料应当有适当的标识，下面不属于标识标明的内容是（） 每一包装操作场所或包装生产线，应当有标识标明包装中的产品名称、规格、批号和批量的（） 中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少必需标明内容有（） 中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少必须标明内容有（） 中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少标明下述内容（） 中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少标明什么内容？ 每一包装操作场所或包装生产线，应当有标识标明包装中的产品名称、规格、批号和__的生产状态 标准品与对照品均应附有（），标明（）（包括水分等）、（）和（）等。 生化药物分析中，鉴别试验常以标准品或对照品作阳性对照的目的是 负责提供国家药品标准品、对照品（）。 简述标准品、对照品的定义与要求。 企业应当建立药品退货的操作规程，并有相应的记录，内容至少应当包括：产品名称、 批号、数量（） 至少应当标明药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是（ ） 危险化学品管理档案应当包括危险化学品名称、数量、标识信息、危险性分类和化学品安全技术说明书、化学品安全标签等内容。（）