[药剂学]洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为

为保持生产药品洁净区的洁净度，洁净区应（ ） 关于洁净区的洁净度，洁净区应（） 输液生产中灌装区洁净度的要求为 输液生产中灌装区洁净度的要求为 制剂生产控制区的洁净度要求为（ ）。 按照GMP的设计要求，洁净区的洁净度要求为 洁净（净化）空调是以空气微粒数为主要控制对象，满足工业生产要求（洁净度）（） 无菌区的洁净度要求是（　） 无菌区的洁净度要求是（）。 无菌区对洁净度要求是 无菌区对洁净度要求是（） 无菌区的洁净度要求是 无菌区对洁净度要求是（） 无菌区对洁净度要求是（） 药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（） 药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（） 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？ 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别 控制区的洁净度要求是 无菌区对洁净度的要求是（）。