以下哪种医疗器械产品不要求无菌

国家鼓励研制医疗器械新产品，医疗器械新产品是指（）。 医疗器械产品的基本要求是（） 医疗器械生产企业销售医疗器械产品应注意什么？ 手术使用的无菌医疗器械、器具应当达到的基本要求是（） 手术使用的无菌医疗器械、器具应当达到的基本要求是 在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？ 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据（）制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》 医疗器械行业投向指引中准入要求规定，企业所经营的医疗器械产品需按规定取得审批办法的医疗器械注册证（） 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（） 一次性使用无菌医疗器械的购销记录有哪些要求？ 一次性使用无菌医疗器械的购销记录有哪些要求 以下属于有源医疗器械的产品是（） 无菌方式包装可以直接使用的医疗器械是（） 无菌方式包装可以直接使用的医疗器械是（） 进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书 以下关于一次性使用无菌医疗器械说法正确的有（） 医疗器械使用单位贮存医疗器械的场所、设施及条件应当与医疗器械（）相适应，符合产品说明书、标签标示的要求及使用安全、有效的需要 下列产品中属于三类一次性使用无菌医疗器械的是（） 什么是一次性使用无菌医疗器械？