（　　）临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，病例数为20～30例。

初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（） 初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段 根据《药物临床试验质量管理规范》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（） 初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段，属于（） 初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于哪个阶段（） 试验目的是初步评价试验药物的临床药理学及人体安全性的是（） 初步的临床药理学及人体安全性评价 初步的临床药理学及人体安全性评价（） （2015年真题）初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（　　） Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价，试验对象主要为健康受试者，样本数一般只有（） Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者，样本数一般只有 初步的临床药理学及人体安全性评价是（） I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者，样本数一般只有（） I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者，样本数一般只有（） 初步的临床药理学及人体安全性评价实验 初步的临床药理学及人体安全性评价实验 I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。试验对象主要为健康受试者，试验样本数一般为 是初步的临床药理学及人体安全性评价阶段（） 是初步的临床药理学及人体安全性评价阶段 根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验是（）