单选题

在普通药品的实验研究过程中,药品研究单位产生本条例规定的管制品种的

A. 应当立即停止实验研究活动,并向国家食品药品监督管理局报告
B. 应当立即停止实验研究活动,并向国务院公安部门报告
C. 应当向国务院公安部门报告
D. 应当立即停止实验研究活动
E. 应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告

查看答案
该试题由用户965****63提供 查看答案人数:30655 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户965****63提供 查看答案人数:30656 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
在普通药品的实验研究过程中,药品研究单位产生本条例规定的管制品种的
A.应当立即停止实验研究活动,并向国家食品药品监督管理局报告 B.应当立即停止实验研究活动,并向国务院公安部门报告 C.应当向国务院公安部门报告 D.应当立即停止实验研究活动 E.应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告
答案
单选题
药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的( )。
A.向国务院药品监督管理部门报告 B.向国务院公安部门报告 C.不得继续进行实验研究活动 D.立即停止实验研究活动 E.应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告,国务院药品监督管理部门应当根据情况,及时作出是否同意其继续实验研究的决定
答案
单选题
药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的
A.应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告 B.应当立即停止实验研究活动 C.应当立即停止实验研究活动,并向国务院公安部门报告 D.应当立即停止实验研究活动,并向国家食品药品监督管理局报告 E.应当向国务院公安部门报告
答案
单选题
麻醉药品和精神药品的实验研究单位,需要转让研究成果的
A.应当经国务院卫生主管部门批准 B.应当经国务院农业主管部门批准 C.应当经国家食品药品监督管理局批准 D.应当经国家药品不良反应监测中心批准 E.应当经国务院药品监督管理部门批准
答案
单选题
《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指()
A.以科学研究或者教学为目的的临床后药物研究 B.以教学为目的的临床前药物研究 C.以教学为目的的临床后药物研究 D.以医疗 E.以科学研究为目的的临床前药物研究
答案
单选题
《麻醉药品和精神药品管理条例》中所称实验研究是指
A.以科学研究或者教学为目的的临床后药物研究 B.以教学为目的的临床前药物研究 C.以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究 D.以教学为目的的临床后药物研究 E.以科学研究为目的的临床前药物研究
答案
多选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的()
A.应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准 B.应当经所在地市级食品药品监督管理部门批准 C.可以向定点生产企业或定点批发企业购买 D.标准品 E.标准品
答案
多选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的
A.应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准 B.应当经所在地市级食品药品监督管理部门批准 C.可以向定点生产企业或定点批发企业购买 D.标准品、对照品向省级食品药品监督管理局批准的单位购买 E.标准品、对照品向市级食品药品监督管理局批准的单位购买
答案
单选题
药品规范化管理是保证药品在研究、生产等过程质量的最重要基础,其中药品非临床研究质量管理规范表示为()表示。
A.GLP B.GAP C.GCP D.GMP
答案
单选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当经()批准
A.国务院卫生行政部门 B.国务院药品监督管理部门 C.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门 D.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
答案
热门试题
开展麻醉药品和精神药品实验研究活动 开展精神药品和麻醉药品实验研究活动() 《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于麻醉药品和精神药品的实验研究、__、__、使用、__、运输等活动以及__。() 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,不属于开展麻醉药品和精神药品实验研究活动条件的是 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的 需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的科学研究、教学单位 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列哪些条件开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列哪些条件() 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当 药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行 药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行() 药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行 开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括() 依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入() 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经() 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动 的,应当向 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应由()审批 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经 承担药品严重药品不良反应或事件原因的实验研究的机构是()
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位