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在普通药品的实验研究过程中,药品研究单位产生本条例规定的管制品种的
单选题
在普通药品的实验研究过程中,药品研究单位产生本条例规定的管制品种的
A. 应当立即停止实验研究活动,并向国家食品药品监督管理局报告
B. 应当立即停止实验研究活动,并向国务院公安部门报告
C. 应当向国务院公安部门报告
D. 应当立即停止实验研究活动
E. 应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告
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单选题
在普通药品的实验研究过程中,药品研究单位产生本条例规定的管制品种的
A.应当立即停止实验研究活动,并向国家食品药品监督管理局报告 B.应当立即停止实验研究活动,并向国务院公安部门报告 C.应当向国务院公安部门报告 D.应当立即停止实验研究活动 E.应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告
答案
单选题
药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的( )。
A.向国务院药品监督管理部门报告 B.向国务院公安部门报告 C.不得继续进行实验研究活动 D.立即停止实验研究活动 E.应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告,国务院药品监督管理部门应当根据情况,及时作出是否同意其继续实验研究的决定
答案
单选题
药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的
A.应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告 B.应当立即停止实验研究活动 C.应当立即停止实验研究活动,并向国务院公安部门报告 D.应当立即停止实验研究活动,并向国家食品药品监督管理局报告 E.应当向国务院公安部门报告
答案
单选题
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答案
单选题
《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指()
A.以科学研究或者教学为目的的临床后药物研究 B.以教学为目的的临床前药物研究 C.以教学为目的的临床后药物研究 D.以医疗 E.以科学研究为目的的临床前药物研究
答案
单选题
《麻醉药品和精神药品管理条例》中所称实验研究是指
A.以科学研究或者教学为目的的临床后药物研究 B.以教学为目的的临床前药物研究 C.以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究 D.以教学为目的的临床后药物研究 E.以科学研究为目的的临床前药物研究
答案
多选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的()
A.应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准 B.应当经所在地市级食品药品监督管理部门批准 C.可以向定点生产企业或定点批发企业购买 D.标准品 E.标准品
答案
多选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的
A.应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准 B.应当经所在地市级食品药品监督管理部门批准 C.可以向定点生产企业或定点批发企业购买 D.标准品、对照品向省级食品药品监督管理局批准的单位购买 E.标准品、对照品向市级食品药品监督管理局批准的单位购买
答案
单选题
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单选题
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答案
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