单选题

药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的( )。

A. 向国务院药品监督管理部门报告
B. 向国务院公安部门报告
C. 不得继续进行实验研究活动
D. 立即停止实验研究活动
E. 应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告,国务院药品监督管理部门应当根据情况,及时作出是否同意其继续实验研究的决定

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单选题
在普通药品的实验研究过程中,药品研究单位产生本条例规定的管制品种的
A.应当立即停止实验研究活动,并向国家食品药品监督管理局报告 B.应当立即停止实验研究活动,并向国务院公安部门报告 C.应当向国务院公安部门报告 D.应当立即停止实验研究活动 E.应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告
答案
单选题
药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的( )。
A.向国务院药品监督管理部门报告 B.向国务院公安部门报告 C.不得继续进行实验研究活动 D.立即停止实验研究活动 E.应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告,国务院药品监督管理部门应当根据情况,及时作出是否同意其继续实验研究的决定
答案
单选题
药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的
A.应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告 B.应当立即停止实验研究活动 C.应当立即停止实验研究活动,并向国务院公安部门报告 D.应当立即停止实验研究活动,并向国家食品药品监督管理局报告 E.应当向国务院公安部门报告
答案
单选题
麻醉药品和精神药品的实验研究单位,需要转让研究成果的
A.应当经国务院卫生主管部门批准 B.应当经国务院农业主管部门批准 C.应当经国家食品药品监督管理局批准 D.应当经国家药品不良反应监测中心批准 E.应当经国务院药品监督管理部门批准
答案
单选题
《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指()
A.以科学研究或者教学为目的的临床后药物研究 B.以教学为目的的临床前药物研究 C.以教学为目的的临床后药物研究 D.以医疗 E.以科学研究为目的的临床前药物研究
答案
单选题
《麻醉药品和精神药品管理条例》中所称实验研究是指
A.以科学研究或者教学为目的的临床后药物研究 B.以教学为目的的临床前药物研究 C.以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究 D.以教学为目的的临床后药物研究 E.以科学研究为目的的临床前药物研究
答案
多选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的()
A.应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准 B.应当经所在地市级食品药品监督管理部门批准 C.可以向定点生产企业或定点批发企业购买 D.标准品 E.标准品
答案
多选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的
A.应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准 B.应当经所在地市级食品药品监督管理部门批准 C.可以向定点生产企业或定点批发企业购买 D.标准品、对照品向省级食品药品监督管理局批准的单位购买 E.标准品、对照品向市级食品药品监督管理局批准的单位购买
答案
单选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当经()批准
A.国务院卫生行政部门 B.国务院药品监督管理部门 C.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门 D.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
答案
单选题
开展麻醉药品和精神药品实验研究活动
A.要经国务院农业主管部门批准 B.要经国务院卫生主管部门批准 C.要经国务院药品监督管理部门批准 D.要经国家食品药品监督管理局批准 E.要经国务院公安部门批准
答案
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