无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。

洁净区内的人数应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行（） 最终灭菌的无菌药品：注射剂浓配或采用密闭系统的稀配 无菌药品可采用哪些灭菌方式？ 最终灭菌的无菌药品：注射液的稀配、滤过 无菌药品中最终灭菌药品必须是10，000级的工序为（） 在进行非最终灭菌无菌药品生产时，培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行（）次合格试验。 无菌药品生产，应当按照相关（）进行工作服的清洗、灭菌。 每一步无菌药品生产操作应当达到适当的（）标准，尽可能降低产品或所处理的物料被（）或（）污染的风险。 无菌产品生产应当尽可能缩短包装材料、容器和设备哪些处理环节的间隔时间（） 异烟肼应该尽可能采用（）。 高压灭菌锅灭菌时,尽可能多地放置物品,以便更充分地利用灭菌空间 非最终灭菌的无菌药品：灌装前不需除菌滤过的药液的配制 最终灭菌的无菌药品：小容量注射剂的灌封的要求是（） 维修间应当尽可能远离（） 采用湿热灭菌方法进行最终灭菌的，通常标准灭菌时间F0值应当大于（）。 最终灭菌的无菌药品：大容量注射液（≥50）的灌封的要求是（） 采用湿热灭菌方法进行最终灭菌的，通常标准灭菌时间F0值应当大于（）分钟，流通蒸汽处理不属于最终灭菌 采用湿热灭菌方法进行最终灭菌的,通常标准灭菌时间F0值应当大于分钟（） 矿区高程尽可能采用（）高程基准 查找文献要尽可能主要采用()。