无菌药品生产应当尽可能（）包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。

无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。 无菌药品生产严禁使用含（）的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落（） 生产药品所需的原料、辅料，直接接触药品包装的包装材料和容器，必须符合（） 直接接触药品的包装材料和容器，应当符合要求（） 直接接触药品的包装材料和容器，应当符合要求 药品包装所用的材料，包括与药品直接接触的包装材料和容器.印刷包装材料，也包括发运用的外包装材料（） 包装材料应当采取措施避免（），确保用于药品生产的包装材料（） 无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。 直接接触药品的包装材料和容器（）。 直接接触药品的包装材料和容器（） 直接接触药品的包装材料和容器（） 药品的包装材料和容器有哪些规定？ 药品的包装材料和容器有哪些规定 直接接触药品的包装材料和容器（） 包装材料要有利于环保,有利于节省资源,对环境无害,尽可能选择卢瑟包装材料。包装材料的这一性能称为 （ ）。 无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌（或除菌过滤）的（）。 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。（） 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。（） 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器（） 直接接触药品的包装材料和容器，应当符合药用要求，符合。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用（）