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处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。但可以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告。
判断题
处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。但可以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告。
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单选题
可以在卫生部和国家食品药品监督管理局(SFDA)共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告()
A.处方药 B.非处方药 C.处方药和非处方药 D.医疗机构制剂 E.医疗项目
答案
单选题
国家食品药品监督管理局公布第一批国家非处方药目录于国家食品药品监督管理局公布第一批国家非处方药目录于()
A.1996年 B.1997年 C.1999年 D.2001年 E.2002年
答案
单选题
国家食品药品监督管理局内对转换非处方药申请执行审查的部门是()
A.政策法规司 B.安全监管司 C.药品注册司 D.市场监督司
答案
判断题
处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。但可以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告。
答案
判断题
处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。但可以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告。
A.对 B.错
答案
单选题
国家食品药品监督管理局()
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查 C.承办全国药品不良反应监测技术工作 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集 E.参与药品不良反应监测的国际交流
答案
单选题
国家食品药品监督管理局
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.承办全国药品不良反应监测技术工作 C.参与药品不良反应监测的国际交流 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作 E.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理
答案
多选题
2012年11月,原国家食品药品监督管理局发布《国家食品药品监督管理局办公室关于印发处方药转换为非处方药评价指导原则(试行)等6个技术文件的通知》(食药监办注[2012]137号)等技术标准具体指导处方药与非处方药的转换评价工作。处方药与非处方药的转换评价包括
A.处方药转换为非处方药 B.非处方药转换为处方药 C.处方药转换为“双跨”药品 D.非处方药转换为“双跨”药品
答案
单选题
国家食品药品监督管理局负责()。
A.全国医疗机构制剂认证工作 B.全国医疗机构制剂的审批 C.全国医疗机构制剂的复核 D.全国医疗机构制剂的监督管理工作 E.全国医疗机构制剂的检验
答案
单选题
国家食品药品监督管理局应
A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料 B.经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价,并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生 C.对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息 D.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况 E.及时对药品不良反应报告进行核实,作出客观、科学、全面的分析,提出关联性评价意见
答案
热门试题
国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是
国家食品药品监督管理局药品审评中心( )
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