角膜塑形镜出现不良反应向什么机关报告
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角膜塑形镜出现不良反应向什么机关报告？
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角膜塑形镜出现不良反应向什么机关报告
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角膜塑形镜配适常见不良反应有（）
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什么是角膜塑形镜俗称OK镜？出现质量问题应向哪个管理部门投诉？
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什么是角膜塑形镜俗称OK镜？出现质量问题应向哪个管理部门投诉
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角膜塑形镜建议什么时间佩戴()
A.白天 B.夜晚
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角膜塑形镜的缩写是()
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员工应向（）报告获知的药品不良反应
A.质量管理部 B.药物警戒部 C.所在的部门 D.生产部
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（）
A.所在市级卫生行政部门报告 B.所在省级卫生行政部门报告 C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告 D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告 E.所在市级药品监督管理部门报告
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佩戴角膜塑形镜后出现视力欠矫的常见原因有（）
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新一代角膜塑形镜也属于软性角膜接触镜。（）
角膜塑形镜主要用于控制（）
角膜塑形镜白天也需要佩戴。（）
过夜配戴角膜塑形镜角膜的改变，下列何者正确（）
角膜塑形镜可达到的功效是（）
.角膜塑形镜适用于（）的孩子。
以下哪些度数适合配戴角膜塑形镜()
角膜塑形镜的经营、验配机构应遵守的法规是什么？
角膜塑形镜的经营、验配机构应遵守的法规是什么
若该近视患者选择角膜塑形镜，应该
发现可能与用药有关的严重不良反应，应向（）报告。
下列关于角膜塑形镜的描述，错误的是
下列关于角膜塑形镜的描述，错误的是
下列关于角膜塑形镜的描述错误的是
简述角膜塑形镜的验配前检查项目。
角膜塑形镜降低近视的效果是暂时的
以下哪种情况没有必要配戴角膜塑形镜（）
简述角膜塑形镜的验配前检查项目
以下哪种眼部疾病不影响配戴角膜塑形镜（）
角膜塑形镜新到片，发现有划痕应该（）
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