《药品生产许可证》应当标明的项目是()

《药品生产许可证》、《药品经营许可证》有效期是（） 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，属于（） 未取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》生产、销售药品的 《药品经营许可证》应当标明有效期和（），到期重新审查发证。 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括（） 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更（）日前，向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请。 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的有效为多少？ 从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的（） 对未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的处罚有（） 从无《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》的企业购进药品的 《药品生产许可证》变更后，原发证机关应当在《药品生产许可证》副本上记录变更的内容和时间，并按照变更后的内容重新核发《药品生产许可证》正本。变更后许可证有效期的计算（） 应在“药品生产许可证”副本上载明，并作为届时换发“药品生产许可证”的依据是 药品生产企业申办《药品生产许可证》 药品生产企业进口所需原料药和，应当持有《药品生产许可证》（） 《医疗机构制剂许可证》应当标明 《医疗机构制剂许可证》应当标明 《医疗机构制剂许可证》应当标明 《医疗机构制剂许可证》应当标明 《医疗机构制剂许可证》应当标明