常染色体显性多囊肾病的分子诊断主要包括()。

常染色体显性遗传型多囊肾 常染色体显性遗传多囊肾的临床表现不包括 常染色体显性多囊肾病当颅内动脉瘤直径()时需要手术治疗。 常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在()染色体。 常染色体隐性多囊肾病的致病基因为()。 常染色体隐性多囊肾病的晚期治疗需要()。 常染色体显性遗传多囊肾的临床表现一般不包括（） 常染色体显性多囊肾病实际是一种全身性疾病，除影响肾脏外，还累及()。 ()是常染色体隐性多囊肾病的典型临床表现。 与肾小管相关的常染色体隐性多囊肾病表现为()。 常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在（） 下述肾病中哪种为常染色体显性遗传性肾病 在成人型多囊肾病PKD1家系中，对一个20岁的男性青年，建立ADPKD（常染色体显性遗传型多囊肾病）诊断的囊肿数是（） 在成人型多囊肾病PKD1家系中，对一个20岁的男性青年，建立ADPKD(常染色体显性遗传型多囊肾病)诊断的囊肿数是 不典型常染色体隐性多囊肾病有时必须依靠()活检确诊。 常染色体隐性多囊肾病的肾衰竭期需要进行()。 下列为常染色体显性遗传性肾病的是 常染色体显性遗传型多囊肾（）|常染色体隐性遗传型多囊肾（）|肾髓质先天性发育异常的囊肿性疾病（）|长期血液透析病人的肾囊肿病（） 常染色体隐性多囊肾病新生儿期的治疗重点在于()。 下列肾疾病中哪种为常染色体显性遗传性肾病