单选题

未列入《中华人民共和国药典》而由国家药品食品监督管理部门颁布的药品标准和药品卫生标准、药品新辅料标准属于

A. 药品注册标准
B. 部颁标准
C. 地方标准
D. 中药饮片炮制规范
E. 药典标准

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单选题
未列入《中华人民共和国药典》而由国家药品食品监督管理部门颁布的药品标准和药品卫生标准、药品新辅料标准属于
A.药品注册标准 B.部颁标准 C.地方标准 D.中药饮片炮制规范 E.药典标准
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单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》,后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。关于我国药品标准描述错误的是
A.《中国药典》收载的品种须经过严格的医药学专家委员会进行遴选 B.少数民族药药材尚无国家药品标准的,应当符合相应的省、自治区药材标准 C.药品注册标准应当符合《中国药典》通用技术要求,不得低于《中国药典》的规定 D.《中国药典》由凡例、正文、通则构成 E.中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种,应当符合相应的省、自治区药材标准
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,"药品必须符合国家药品标准"。"国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。"国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。
A.《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容 B.《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准 C.是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准 D.我国应用的进口药材约50种,现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等 E.中药材部颁标准由卫生部编写制定
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,"药品必须符合国家药品标准"。"国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。"国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。
A.2.0g B.1.9~2.1g C.1.95~2.05g D.1.995~2.005g E.1.9g
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单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》,后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》根据《中国药典》凡例中对精确度的规定,如称取“2.0g”供试品或试药,系
A.2.0g B.1.9~2.1g C.1.95~2.05g D.1.995~2.005g E.1.9g
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单选题
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标淮》。 关于部颁药品标准描述错误的是
A.《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容 B.《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准 C.是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准 D.我国应用的进口药材约50种,现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等 E.中药材部颁标准由卫生部编写制定
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单选题
共用题干 《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。
A.根据《中国药典》凡例中对精确度的规定,如称取“2.0g”供试品或试药,系指称取重量可为A:2.0g B.1.9~2.1g C.1.95~2.05g D.1.995~2.005g E.1.9g F.1.9g
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《中华人民共和国药品管理法》规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》,后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定,如称取“2.0g”供试品或试药,系指称取重量可为
A.2.0g B.1.9~2.1g C.1.95~2.05g D.1.995~2.005g E.1.9g
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单选题
国家药品标准,是指国家食品药品监督管理总局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。()
A.正确 B.错误
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判断题
国务院药品监督管理部门颁布的中华人民共和国药典和药品标准为国家药品标准()
答案
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《中华人民共和国药典》、国家食品药品监督管理总局颁布标准收载的处方属于 《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标淮》。 根据《中国药典》凡例中对精确度的规定,如称取“2. 0g”供试品或试药,系指称取重量可为 《中华人民共和国药典》、国家食品药品监督管理局颁布标准收载的处方是()。 根据《中华人民共和国药品管理法》国家药品监督管理部门核发的是 中华人民共和国药典是中华人民共和国药典是() 根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是() 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,国家药品监督管理部门核发的是() 应当按照《中华人民共和国药典》或国家药品监督管理部门批准的质量标准对生物制品进行检定() 应当按照中华人民共和国药典和国家药品监督管理部门批准的质量标准对生物制品进行检定() 国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为() 《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由 《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由() 《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括() 《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括() 根据《中华人民共和国药品管理法》:经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是() 根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是( )。 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是 执业药师继续教育时要学习《中华人民共和国药品管理法》,根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是 《中华人民共和国药典》二部收载()。 在中华人民共和国境内从事药品的 ______、______、_______、_______和监督管理的单位或个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》
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