应当按照中华人民共和国药典和国家药品监督管理部门批准的质量标准对生物制品进行检定（）

国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为（） 未列入《中华人民共和国药典》而由国家药品食品监督管理部门颁布的药品标准和药品卫生标准、药品新辅料标准属于 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家药品监督管理部门核发的是（） 《中华人民共和国药品管理法》规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》，后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为 《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标淮》。 根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2. 0g”供试品或试药，系指称取重量可为 《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是 国家药品标准，是指国家食品药品监督管理总局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。() 根据《中华人民共和国药品管理法》 由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是 根据《中华人民共和国药品管理法》：经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是（） 中华人民共和国药品监督管理部门的主要药事管理职能有（ ）。 《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是 根据《中华人民共和国药品管理法》：经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是（）。  《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会 《中华人民共和国药品管理法》由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是（） 根据《中华人民共和国药品管理法》 由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是 依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门 根据《中华人民共和国药品管理法》 由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是 根据《中华人民共和国药品管理法》，属于国家药品标准的是根据《中华人民共和国药品管理法》，属于国家药品标准的是（） 中华人民共和国药典是中华人民共和国药典是（） 根据《中华人民共和国药品管理法》省级药品监督管理部门核发的是（ ）