不良反应的性质和严重程度与药品说明书或上市批文不一致，或者根据药物的特性无法预料的不良反应是（）

说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致的属于（） 说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致的属于（） 药品说明书或文献上未收载的不良反应是 需要在药品说明书【不良反应】项标注“不良反应”定义的是 指临床表现的性质和严重程度超出了试验药物研究者手册、已上市药品的说明书或者产品特性摘要等已有资料信息的可疑并且非预期的严重不良反应（） 药品说明书未载明的不良反应，属于（） 药品说明书未载明的不良反应，属于 应列在药品说明书[不良反应]项下的内容是 应列在药品说明书【不良反应】项下的内容是（　　）。 新的药品不良反应是指药品说明书中（）的不良反应。 药品广告的内容不得与__批准的说明书不一致,并应当显著标明禁忌、不良反应（） 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为（） 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为 新的药品不良反应，是指药品说明书中（ ） 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，将药品不良反应分为（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药品使用说明书中未收载的不良反应为 药品不良反应就是在药品上市后被发现的，表明应不断并及时修改药品说明书、更新药品信息。这是药品信息的什么特征（） 化学药品和生物制品说明书不良反应与禁忌书写要求说法正确的是（） 化学药品和生物制品说明书不良反应与禁忌书写要求说法正确的是（） 列出处方中含有可能引起严重不良反应的成份或辅料的说明书项目是