药品不良反应就是在药品上市后被发现的，表明应不断并及时修改药品说明书、更新药品信息。这是药品信息的什么特征（）

能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》及相关规定，药品上市许可持有人上报药品不良反应的形式主要有（ ）。 使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应，属于 使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应，属于 发现药品不良反应引起的死亡病例的，应（） 发现药品不良反应引起的死亡病例的，应 发现药品不良反应引起的死亡病例的，应（） 个例药品不良反应的收集和报告是药品不良反应监测工作的基础，也是药品上市许可持有人应履行的基本法律责任。药品上市许可持有人收集个例药品不良反应的途径除了医疗机构、药品经营企业、学术文献之外，还包括 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（） 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（） 个例药品不良反应的收集和报告是药品不良反应监测工作的基础，也是药品上市许可持有人应履行的基本法律责任。关于个例药品不良反应收集和报告的说法，错误的是（）   根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品不良反应，应当（　　）。 按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向 根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，医疗机构发现药品不良反应，应当（） 药品上市许可持有人未按照规定开展药品不良反应监测或者报告疑似药品不良反应的，对其处罚恰当的是（） 发现新的或严重的药品不良反应的，应（） 发现新的或严重的药品不良反应的，应 发现新的或严重的药品不良反应的，应（） 药品生产、经营企业和医疗机构发现严重的药品不良反应的，应（　　）。