下列有关药品摆放不正确的是
A. 根据药品性质要求，应该按规定放置冷藏、干燥处，常温以及避光、冰冻等分别保存
B. 根据药品管理法要求，分别对麻醉药品、精神药品、毒性药品等分别专柜加锁保存
C. 对贵重药品不须单独保存
D. 对一些误用可引起严重反应的一般药品，如氯化钾注射液等，应单独放置
E. 对于名称相近、包装外形相似、同种药品不同规格等常引起混淆的药品应该分开摆放并要有明显标记
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下列有关药品摆放不正确的是
A.根据药品性质要求，应该按规定放置冷藏、干燥处，常温以及避光、冰冻等分别保存 B.根据药品管理法要求，分别对麻醉药品、精神药品、毒性药品等分别专柜加锁保存 C.对贵重药品不须单独保存 D.对一些误用可引起严重反应的一般药品，如氯化钾注射液等，应单独放置 E.对于名称相近、包装外形相似、同种药品不同规格等常引起混淆的药品应该分开摆放并要有明显标记
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下列有关牙齿发育的叙述，不正确是：
A.恒牙的骨化从新生儿开始 B.生后4～10个月乳牙开始萌出 C.生后12个月尚未出牙可视为异常 D.2岁以内乳牙的数目约为月龄减4～6 E.正常小儿乳牙出齐最晚到5岁
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下列有关决策的表述中，不正确是（ ）。
A.决策是一个分析判断过程 B.决策要有若干可行的备选方案 C.决策贯穿管理的全过程 D.决策的结果是选择一个最优的方案
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下列有关前期差错的说法中，不正确是（ ）。
A.前期差错通常包括计算错误. 应用会计政策错误. 疏忽或曲解事实以及舞弊产生的影响以及固定资产盘盈等 B.企业应当采用追溯重述法更正重要的前期差错，但确定前期差错累积影响数不切实可行的除外 C.追溯重述法，是指在发现前期差错时，视同该项前期差错从未发生过，从而对财务报表相关项目进行更正的方法 D.确定前期差错累积影响数不切实可行的，可以从可追溯重述的最早期间开始调整留存收益的期初余额，财务报表其他相关项目的期初余额也应当一并调整，不得采用未来适用法
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下列有关公允价值计量说法中，不正确是（）
A.企业是以单项还是以组合的方式对相关资产或负债进行公允价值计量，取决于该资产或负债的计量单元 B.计量单元，是指相关资产或负债以单独或者组合方式进行计量的最大单位 C.企业应用于相关资产或负债公允价值计量的有序交易，是在计量日前一段时期内该资产或负债具有惯常市场活动的交易，不包括被迫清算和抛售 D.企业判定相关资产或负债的交易是有序交易的，在以公允价值计量该资产或负债时，应当考虑该交易的价格
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下列有关公允价值计量说法中，不正确是（ ）。
A.企业是以单项还是以组合的方式对相关资产或负债进行公允价值计量，取决于该资产或负债的计量单元 B.计量单元，是指相关资产或负债以单独或者组合方式进行计量的最大单位 C.企业应用于相关资产或负债公允价值计量的有序交易，是在计量日前一段时期内该资产或负债具有惯常市场活动的交易，不包括被迫清算和抛售 D.企业判定相关资产或负债的交易是有序交易的，在以公允价值计量该资产或负债时，应当考虑该交易的价格
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下列有关药品卫生叙述不正确的是
A.药剂被微生物污染，可能使其全部变质、腐败，甚至失效，危害人体 B.各国对药品卫生标准都作严格规定 C.我国《中国药典》2000版一部附录及一部修订版，对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定 D.药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成 E.制药环境空气要进行净化处理
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下列药品摆放方法不正确的是
A.按剂型分别摆放 B.按内服 C.按处方药 D.按厂家分别摆放
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下列有关药品标准的理解不正确的是（）
A.国家对药品的质量规格所作的技术规定 B.国家对药品的检验方法所作的技术规定 C.是药品的生产、流通遵循的标准 D.不是药品检验和管理部门遵循的必要条件
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下列有关精神药品叙述不正确的是
A.第一类精神药品可供各医疗机构使用 B.第一类精神药品注射剂处方为一次用量，其他剂型处方不得超过三日剂量 C.第二类精神药品处方每次不超过7日常用剂量 D.第二类精神药品处方应保存二年备查 E.第一类精神药品必须由专人、专柜管理
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下列有关药品批发企业不正确的描述是（）
下列有关药品消费者市场说法不正确的是（ ）。
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下列有关剂型的使用不正确的是下列有关剂型的使用不正确的是（）
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