根据《药品注册管理办法》，药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品的哪些方面等进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程根据《药品注册管理办法》，药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品的哪些方面等进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程（）

参照药品管理要求进行管理，应经国家食品药品监督管理总局注册的是（）。 参照药品管理要求进行管理，应经国家食品药品监督管理总局注册的是( )。 参照药品管理要求进行管理，应经国家食品药品监督管理总局注册的是 2007年7月，国家食品药品监督管理局颁布了现行《药品注册管理办法》（局令第28号），自何时起施行 2007年7月，国家食品药品监督管理局颁布了现行《药品注册管理办法》（局令第28号），自何日起施行。 是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（） 是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请 参照药品管理要求进行管理，应经国家食品药品监督管理总局注册的是（   ） 国家药品标准，是指国家食品药品监督管理总局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。() 国家食品药品监督管理总局审评机构负责保健食品注册现场核查工作（） 《药品流通监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第26号)的公布时间是（ ）。 生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于 仿制药注册是指生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请，但是哪种药品按照新药申请的程序申报 国家食品药品监督管理总局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（） 国家食品药品监督管理总局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（） 国家食品药品监督管理局药品审评中心( ) 国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。 国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局（） 《药品生产监督管理办法》规定，委托生产申请须由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的药品剂型是 《药品生产监督管理办法》规定，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有