血浆蛋白结合力低，游离型药物比例大可影响（）
A. 药物代谢
B. 药物排泄
C. 药物中毒
D. 药物吸收
E. 药物分布
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血浆蛋白结合力低，游离型药物比例大可影响（）
A.药物代谢 B.药物排泄 C.药物中毒 D.药物吸收 E.药物分布
答案
与血浆蛋白结合力较强的两种药物同时应用时，应注意（）
A.结合型药物增加，药理作用下降 B.游离型药物减少，药理活性下降 C.游离型药物增加，药理活性增加 D.结合型药物增加，药理活性下降
答案
总铁结合力指血浆中能与铁结合的转帖蛋白。
A.正确 B.错误
答案
总铁结合力指血浆中能与铁结合的转帖蛋白。
答案
总铁结合力指血浆中能与铁结合的转帖蛋白。
A.对 B.错
答案
“氟西汀与血浆蛋白的结合力强，使同服的华法林或洋地黄毒苷游离型浓度超出安全范围”归属
A.药理作用 B.药物的使用 C.药物制剂因素 D.药动学相互作用 E.药效学相互作用
答案
与血浆蛋白结合力较强的两种药物同时应用时，应注意什么问题
A.结合型药物增加，药理作用下降 B.游离型药物增加，药理活性增加 C.结合型药物减少，药理活性下降 D.游离型药物减少，药理活性下降 E.以上都不是
答案
未与血浆蛋白结合的游离型药物的特点是:
答案
新生儿的血浆蛋白与药物的结合力远比成人低，因此临床上新生儿的药量要低于成人1～2倍。()
A.正确 B.错误
答案
与磺酰脲类竞争与血浆蛋白结合，使游离型增加的药物是
A.氯霉素 B.双香豆素 C.氯塞嗪 D.磺胺嘧啶 E.利福平
答案
热门试题
老年人因血浆蛋白含量低，用药后游离型药物浓度可能明显增加的药物是
老年人因血浆蛋白含量低用药后游离型药物浓度可能明显增加的药物是( )
A.游离型药物
B.血浆蛋白结合型药物
C.两者均是
D.两者均否
血浆二氧化碳结合力测定（）
哪个是药物与受体间的可逆的结合力哪个是药物与受体间的可逆的结合力（）
血浆二氧化碳结合力降低见于（）
与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例，称血浆蛋白质结合率β。（）
与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例，称血浆蛋白质结合率β。（）
与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例，称血浆蛋白质结合率β。
与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例，称血浆蛋白质结合率β（）
哪个是药物与受体间的不可逆的结合力哪个是药物与受体间的不可逆的结合力（）
一氧化碳与血红蛋白的结合力比氧与血红蛋白的结合力大（）倍
血浆蛋白结合率不影响药物的（）。
血浆蛋白结合率不影响药物的
竞争与血浆蛋白结合，可使磺酰脲类游离药物浓度升高的药物是：
药物与血浆蛋白结合后，结合型药物具有的特性包括（）
药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则（）
药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则（）。
（2017年真题）老年人因血浆蛋白含量低用药后游离型药物浓度可能明显增加的药物是（ ）
使用胆红素结合力强的药物可导致
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