论述脊髓小脑性共济失调的共有症状和各亚型的临床特征性症状。
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论述脊髓小脑性共济失调的共有症状和各亚型的临床特征性症状。
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我国最常见的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是（ ）
A.SCA1 B.SCA3 C.SCA5 D.SCA7 E.SCA8
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脊髓小脑性共济失调的临床特点包括（ ）
A.遗传早现现象 B.共济失调多始于下肢 C.CSF蛋白增高 D.Gower征 E.Babirlski征阳性
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脊髓小脑性共济失调的临床特点包括（）
A.共济失调多始于下肢 B.遗传早现现象 C.Gower征 D.Babinski征阳性 E.CSF蛋白质增高
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脊髓小脑性共济失调（SCA）各亚型有各自的特点，其中SCA1的特点是（）
A.常有发音困难 B.病程进展非常缓慢，症状较轻 C.肌萎缩，面肌及舌肌纤颤，眼睑退缩形成凸眼 D.上肢腱反射减弱或消失，眼球慢扫视运动较明显 E.眼肌麻痹，上视不能较明显
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我国最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）的亚型为（）
A.SCA1 B.SCA2 C.SCA3 D.SCA7 E.SCA8
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脊髓小脑性共济失调（SCA）伴眼底视网膜色素变性的亚型是（）
A.SCAl B.SCA3 C.SCA5 D.SCA7 E.SCA8
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脊髓小脑性共济失调（scA）伴眼底视网膜色素变性的亚型是（）
A.SCA1 B.SCA3 C.SCA5 D.SCA7 E.SCA3
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下面哪项为脊髓小脑性共济失调的首发症状（）
A.眼球震颤 B.双手笨拙，意向性震颤 C.远端肌萎缩 D.痴呆 E.走路摇晃，突然跌倒和讲话含糊不清
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非编码区扩增脊髓小脑共济失调（SCA）的亚型不包括（）
A.SCA3 B.SCA5 C.SCA10 D.SCA17 E.SCA31
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脊髓小脑性共济失调的突出临床表现是（）
简述脊髓小脑性共济失调（SCA）的临床表现。
伴有眼底视网膜色素变性的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是（ ）
脊髓小脑性共济失调的10个亚型的确诊及区分主要依据是
脊髓小脑性共济失调主要病理改变是小脑、脑干和脊髓的_________、_________。
伴有眼底视网膜色素变性的遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）亚型是（）
遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）的临床共同表现为（）
脊髓小脑性共济失调的共同临床表现是什么?
在脊髓小脑性共济失调共同特征中哪项是错误的（）
试述各型脊髓小脑共济失调的共同临床表现。
脊髓小脑性共济失调的病理主要累及（）
常染色体显性小脑共济失调又称为脊髓小脑性共济失调，其病理改变主要为（）
关于脊髓小脑性共济失调下列哪项错误（ ）
关于脊髓小脑性共济失调下列哪项错误（）
脊髓小脑性共济失调中影响视力的类型是（ ）
关于脊髓小脑性共济失调哪一项错误（ ）
脊髓小脑性共济失调是常染色体隐性遗传。（ ）
脊髓小脑共济失调的确诊依据是（）
脊髓小脑性共济失调根据有无眼肌麻痹、锥体外系症状及视网膜色素变性归纳为3组10个亚型，中国以那种最常见（）
脊髓小脑性共济失调病理特点是共同变性部位在（ ）
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