电镜下见肾小球脏层细胞足突融合的疾病是

假设病理为肾小球基底膜增厚，基底膜上皮侧有钉突形成(嗜银染色)，lgG和C3沿肾小球毛细血管壁颗粒状沉积，电镜见足突广泛融合，最可能的诊断为()。 光镜下有广泛的肾小球脏层上皮细胞足突融合（） 光镜下有毛细血管袢呈现“双轨征”（） 光镜下有钉突形成（） 受累节段的硬化，相应的肾小管萎缩、肾间质纤维化（） 男性，15岁，下肢水肿1周，血压110／65mmHg，尿蛋白7．6g／24h，血肌酐80μmol／L，血白蛋白20g／L若病理为肾小球光镜下无明显异常，近曲肾小管上皮细胞轻度脂肪变，免疫荧光全部阴性，电镜见肾小球脏层上皮细胞广泛足突消失，最可能的诊断为（） 肾小球囊壁层上皮细胞增生见于哪类肾小球疾病（） 光镜下可见肾小球弥漫性病变，免疫病理显示IgG和C3呈细颗粒状沿肾小球毛细血管壁沉积。电镜下早期可见GMB上皮侧有排列整齐的电子致密物，常伴有广泛足突融合（） 肾小球足细胞（）. 肾小球囊壁层上皮细胞增生是哪类肾小球疾病的病理表现 肾小球囊壁层上皮细胞增生是哪类肾小球疾病的病理表现？（　　） 毛细血管内增生性肾小球肾炎电镜下可见（） 系膜增生性肾小球肾炎电镜下可见（） 男性，22岁。因大量蛋白尿1个月入院，病前无上呼吸道感染史。查体：血压120/80mmHg，双下肢有明显可凹性水肿。入院后诊断为肾病综合征。为明确病理类型，行肾穿刺活检，电镜下见有广泛的肾小球脏层上皮细胞足突消失。 患者，男，20岁，因大量蛋白尿1个月入院，病前无上呼吸道感染史。查体：血压120/30mmHg，双下肢有明显可凹性水肿。入院后诊断为肾病综合征，为明确病理类型，行肾穿刺活检，电镜下见有广泛的肾小球脏层上皮细胞足突消失。 男性，22岁。因大量蛋白尿1个月入院，病前无上呼吸道感染史。查体：血压120/80mmHg，双下肢有明显可凹性水肿。入院后诊断为肾病综合征。为明确病理类型，行肾穿刺活检，电镜下见有广泛的肾小球脏层上皮细胞足突消失。 男性，22岁。因大量蛋白尿1个月入院，病前无上呼吸道感染史。查体：血压120/80mmHg，双下肢有明显可凹性水肿。入院后诊断为肾病综合征。为明确病理类型，行肾穿刺活检，电镜下见有广泛的肾小球脏层上皮细胞足突消失。 电镜下，驼峰状沉淀物沉积在肾小球毛细血管基膜表面的疾病是（　　）。 膜性肾小球肾炎电镜下常见 膜性肾小球肾炎电镜下常见( )。 电镜下系膜增生性肾小球肾炎肾小球的常见病理变化是（） 男性，22岁。因大量蛋白尿1个月入院，病前无上呼吸道感染史。查体：血压120/80mmHg，双下肢有明显可凹性水肿。入院后诊断为肾病综合征。为明确病理类型，行肾穿刺活检，电镜下见有广泛的肾小球脏层上皮细胞足突消失。首选的治疗方法是（） 患者，男，20岁。因大量蛋白尿1个月入院，病前无上呼吸道感染史。查体：血压120/80mmHg，双下肢有明显凹陷性水肿。入院后诊断为肾病综合征。为明确病理类型，行肾穿刺活检，电镜下见有广泛的肾小球脏层上皮细胞足突消失。首选的治疗方法是（　　）。 脂性肾病电镜下肾小球特征性病变是( ) 。