洁净级别要求C级的生产岗位有（）
A. 最终灭菌小容量注射剂产品灌装
B. 无菌粉针剂的分装、压塞
C. 最终灭菌眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装
D. 最终灭菌直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理
E. 最终灭菌注射剂产品的配制和过滤
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洁净级别要求C级的生产岗位有（）
A.最终灭菌小容量注射剂产品灌装 B.无菌粉针剂的分装 C.最终灭菌眼用制剂 D.最终灭菌直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理 E.最终灭菌注射剂产品的配制和过滤
答案
洁净级别要求C级的生产岗位有（）
A.最终灭菌小容量注射剂产品灌装 B.无菌粉针剂的分装、压塞 C.最终灭菌眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装 D.最终灭菌直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理 E.最终灭菌注射剂产品的配制和过滤
答案
洁净级别要求D级的生产岗位有（）
A.口服液体 B.腔道用药（含直肠用药） C.表皮外用药品 D.无菌原料药的粉碎 E.口服固体制剂
答案
洁净级别要求D级的生产岗位有（）
A.口服液体 B.腔道用药（含直肠用药） C.表皮外用药品 D.无菌原料药的粉碎、过筛、混合 E.口服固体制剂
答案
洁净级别要求D级别的操作岗位是（）
A.粉针轧盖 B.胶囊填充 C.粉针分装 D.输液灭菌
答案
无菌药品生产，C级洁净区着装要求？
答案
洁净区洁净级别要求最高的是D级。
答案
最终灭菌产品生产操作环境，需符合C级洁净度级别的工序和操作包括（）。
A.产品灌装（或灌封） B.高污染风险（指产品容易长菌 C.眼用制剂 D.直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理
答案
最终灭菌产品生产操作环境，需符合C级洁净度级别的工序和操作包括（）
A.产品灌装（或灌封） B.高污染风险（指产品容易长菌、配制后需等待较长时间方可灭菌或不在密闭系统中配制等状况）产品的配制和过滤 C.眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装（或灌封） D.直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理
答案
药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（）
A.万级 B.30万级 C.百级 D.千级
答案
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