最终灭菌产品生产操作环境，需符合C级洁净度级别的工序和操作包括（）
A. 产品灌装（或灌封）
B. 高污染风险（指产品容易长菌、配制后需等待较长时间方可灭菌或不在密闭系统中配制等状况）产品的配制和过滤
C. 眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装（或灌封）
D. 直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理
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最终灭菌产品生产操作环境，需符合C级洁净度级别的工序和操作包括（）。
A.产品灌装（或灌封） B.高污染风险（指产品容易长菌 C.眼用制剂 D.直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理
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最终灭菌产品生产操作环境，需符合C级洁净度级别的工序和操作包括（）
A.产品灌装（或灌封） B.高污染风险（指产品容易长菌、配制后需等待较长时间方可灭菌或不在密闭系统中配制等状况）产品的配制和过滤 C.眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装（或灌封） D.直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理
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最终灭菌产品生产操作环境，需符合在D级洁净度级别的工序和操作包括（）。
A.轧盖 B.灌装前物料的准备 C.产品配制（指浓配或采用密闭系统的配制）和过滤直接接触药品的包装材料和器具的最终清洗 D.直接接触药品的包装材料
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最终灭菌产品生产操作环境，需符合在D级洁净度级别的工序和操作包括（）
A.轧盖 B.灌装前物料的准备 C.产品配制（指浓配或采用密闭系统的配制）和过滤直接接触药品的包装材料和器具的最终清洗 D.直接接触药品的包装材料、器具的最终清洗、装配或包装、灭菌
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非最终灭菌产品的无菌生产操作环境，需符合在B级背景下的A级的工序和操作包括（）。
A.处于未完全密封（轧盖前产品视为处于未完全密封状态）状态下产品的操作和转运，如产品灌装（或灌封） B.灌装前无法除菌过滤的药液或产品的配制 C.直接接触药品的包装材料 D.无菌原料药的粉碎
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非最终灭菌产品的无菌生产操作环境，需符合在B级背景下的A级的工序和操作包括（）
A.处于未完全密封（轧盖前产品视为处于未完全密封状态）状态下产品的操作和转运，如产品灌装（或灌封）、分装、压塞、轧盖（根据己压塞产品的密封性、轧盖设备的设计、铝盖的特性等因素，轧盖操作可选择在C级或D级背景下的A级送风环境中进行。A级送风环境应当至少符合A级区的静态要求）等 B.灌装前无法除菌过滤的药液或产品的配制 C.直接接触药品的包装材料、器具灭菌后的装配以及处于未完全密封状态下的转运和存放 D.无菌原料药的粉碎、过筛、混合、分装
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药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（）
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中药提取、浓缩、收膏工序采用密闭系统生产的，其操作环境可在（）；采用敞口方式生产的，其操作环境应当与（）的洁净度级别相适应
中药提取、浓缩、收膏工序采用密闭系统生产的，其操作环境可在（）；采用敞口方式生产的，其操作环境应当与（）的洁净度级别相适应
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