输入微生物、人体组织、生物制品、血液及其制品或种畜、禽及其精液、胚胎、受精卵的，应当在入境前（）天报检；输入其他动物的，应在入境前（）天报检

医疗机构未按规定储存生物制品、血液制品如何处理 凡对人体、动植物有害的菌种、带菌培养基等微生物制品，非经民航总局特殊批准不得承运。( ) 我国对生物制品和血液制品的管理要求，不包括的是（） 我国对生物制品和血液制品的管理要求，不包括的是 人工自动免疫的生物制品包括（）人工自动免疫的生物制品包括（） 高致敏性药品（如青霉素类）或生物制品（如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品）的生产，必须采用。 生物制品包括（）。 感染性物质是指（），包括生物制品、诊断样品、基因突变的微生物、生物体和其他媒体，如病毒蛋白等。 出境用于预防、诊断、治疗人类疾病的生物制品、人体血液制品，应当提供卫生行政部门出具的销售证明（） 下列生物制品中哪种为活疫苗下列生物制品中哪种为活疫苗（） 感染性物质(6.2)是指（），包括生物制品，诊断物品，基因突变的微生物，生物体和其他媒体，如病毒蛋白等。 什么是生物制品？ 血清是生物制品。 兽用生物制品 生物制品的制备方法是控制产品质量的关键因素。采用下列哪些制备方法的生物制品属于生物制品适用的范围（） 生物制品的验收要索取加盖供货公司红印章的《生物制品批签发证》。 生物制品的生产和质量控制应当符合生物制品要求和国家相关规定（） 《新生物制品审批办法》规定，国内外尚未批准上市的生物制品属于（　　）。 植物、动物、微生物及其产品 感染性物质(第6.2项)是指（），包括生物制品、诊断样品、基因突变的微生物、生物体和其他媒体，如病毒蛋白等。